膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3の化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じて機能し、間接的にその阻害につながる主要なシグナル伝達経路を標的とする。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002は、細胞の生存と増殖に重要なシグナル伝達軸であるPI3K/ACT経路を破壊する。この破壊は、細胞内環境とシグナル伝達ダイナミクスを変化させることにより、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3の機能阻害をもたらす。同様に、もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンは、細胞の生存と代謝過程に影響を及ぼし、それによってPI3K/ACT経路内の膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3の機能を間接的に阻害する。一方、ラパマイシンとPP242はmTOR阻害剤として、mTORシグナル伝達経路を調節する。この調節は、タンパク質合成とオートファジーの過程に変化をもたらし、間接的に膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3の機能状態に影響を与える。同じくmTORを標的とするトーリン1は、mTORC1とmTORC2複合体の両方に影響を及ぼし、その結果、細胞の成長と生存に影響を与えることによって、タンパク質の機能的阻害につながる可能性がある。
さらに、もう一つの重要なシグナル伝達カスケードであるMAPK/ERK経路は、PD98059、U0126、セルメチニブ、PD0325901を含むいくつかの阻害剤の標的となっている。これらの阻害剤は、MEK、ひいてはMAPK/ERK経路を阻害することにより、間接的に膜貫通蛋白質92様アイソフォームX3の阻害につながる。この効果は、遺伝子発現パターンの変化や、このタンパク質の適切な機能にとって重要な細胞分化と増殖の変化から生じる。さらに、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを阻害することにより、MAPK経路を標的とする。これらの阻害剤は、細胞ストレス応答とアポトーシス経路の調節をもたらし、これらは膜貫通型タンパク質92様アイソフォームX3の調節機構と相互に関連している。ダクトリシブは、PI3K経路とmTOR経路を二重に阻害することで、より広範なアプローチを示し、細胞増殖と生存に変化をもたらし、それによって間接的に膜貫通型タンパク質92様アイソフォームX3の活性に影響を与える。これらの化学物質は、特定のシグナル伝達経路を標的として阻害することにより、総体として膜貫通型タンパク質92様アイソフォームX3の機能阻害に寄与し、細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さと相互連結性を示している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/ACT経路を破壊し、細胞の生存と増殖シグナルを変化させることにより、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路の主要な構成要素であるmTORC1を阻害します。この阻害は、タンパク質合成やオートファジーなどのプロセスを調節することで、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3の機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路のMEK阻害剤であり、細胞分化および増殖に関与する下流シグナル伝達を阻害することで、間接的に膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路のp38 MAPKを標的とし、その制御に関連する細胞ストレス応答および炎症経路を変化させることで、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害することで、細胞環境を変化させることによって間接的に膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を阻害し、細胞分化と増殖に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/ACT経路内の細胞生存と代謝過程に影響を与えることにより、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路におけるJNK阻害剤として、細胞ストレス応答とアポトーシス経路を調節することにより、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
選択的mTOR阻害剤であるPP242は、mTORシグナル伝達経路の中で細胞の成長と生存のプロセスを変化させることによって、膜貫通タンパク質92様アイソフォームX3を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
PI3K/mTOR経路の両方を阻害するBEZ235は、細胞増殖および生存動態を変化させることにより、膜貫通蛋白質92様アイソフォームX3の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2阻害剤であるセルメチニブは、MAPK/ERK経路内の細胞増殖・分化シグナルに影響を与えることで、膜貫通蛋白質92様アイソフォームX3を機能的に阻害する可能性がある。 |