フォルスコリンは、cAMPの生成を触媒し、OR4D1のリン酸化とそれに続く活性化につながる重要なステップであるプロテインキナーゼAの活性化の舞台を整える、極めて重要なプレーヤーとして登場する。一方、IBMXはcAMPの分解を阻害することでcAMPレベルを維持し、受容体に対するPKAの作用に必要なシグナルを持続させる。PMAは、この複雑なネットワークのもう一つの側面に関与し、プロテインキナーゼCを活性化し、OR4D1に影響を与えるリン酸化カスケードを開始する可能性がある。細胞内のカルシウム動態は、BAPTA-AMのようなキレート剤やタプシガルギンのような撹乱剤の影響を受け、受容体の挙動に影響を与えるシグナル伝達環境において重要な役割を果たしている。細胞内カルシウムの上昇は様々な経路を引き起こす可能性があり、OR4D1がその一部である経路と交差する可能性がある。
ザプリナストは、特定のホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPとcGMPの両方のレベルを上昇させ、OR4D1の活性を調節する可能性のあるPKAやPKGなどのキナーゼを活性化する道を開く。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、リン酸化カスケードを変化させ、受容体の機能に影響を与える。LY294002がPI3K/ACT経路を阻害することは、OR4D1活性を調節するもう一つの経路を提供することになる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化できる二次メッセンジャーであるサイクリックAMP(cAMP)のレベルを増加させます。PKAは、OR4D1のような嗅覚受容体を含むさまざまなタンパク質をリン酸化し、それらの活性化につながります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPの分解を担う酵素であるホスホジエステラーゼを阻害します。これらの酵素を阻害することで、IBMXは細胞内のcAMPレベルを増加させ、PKAの活性化を促進し、OR4D1の活性に影響を与える可能性もあります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはさまざまな標的タンパク質をリン酸化します。 PKCに作用することで、PMAはOR4D1などの嗅覚受容体タンパク質に影響を与えるシグナル伝達経路を調節することができます。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM は細胞透過性のカルシウムキレート剤であり、細胞内のカルシウム濃度を調節することができます。カルシウム動態を変化させることで、BAPTA-AM は OR4D1 を含む嗅覚受容体の活性化に関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることができます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。上昇したカルシウムは、いくつかのシグナル伝達経路を活性化することがあり、その中にはOR4D1の活性化に関連するものも含まれます。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinastはホスホジエステラーゼ5型(PDE5)を阻害し、cAMPとcGMPのレベルを増加させます。これらのヌクレオチドの上昇は、それぞれPKAとPKGを活性化し、その結果、OR4D1などの嗅覚受容体の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720は、強力なPKA阻害剤です。主に阻害剤ですが、PKA活性の調節は、下流のシグナル伝達経路に複雑な影響を及ぼす可能性があり、OR4D1に関連するものにも影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、カルシウムイオン/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤である。このキナーゼは、嗅覚受容体の機能を調節する可能性があるものを含む、さまざまな細胞プロセスに関与している。CaMKIIの活性を調節することで、KN-93はOR4D1に関連するシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、リン酸化カスケードに影響を与えるチロシンキナーゼ阻害剤です。ゲニステインは、チロシンキナーゼの活性を調節することで、シグナル伝達経路に影響を与え、OR4D1のような嗅覚受容体を含む標的タンパク質の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT経路に関与するホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害します。この経路は、嗅覚受容体のシグナル伝達と交差する可能性があるものを含め、さまざまな細胞機能に関与しており、おそらくOR4D1の活性に影響を及ぼす可能性があります。 |