Chemical activators of Olr203 can engage in various cellular mechanisms to ensure its activation. Calcium ionophore A23187 and ionomycin function as ionophores that facilitate the increase of intracellular calcium levels, which is a common intracellular signal that can lead to the activation of Olr203. The elevation of intracellular calcium can result from the activity of BAY K8644 as well, which selectively opens L-type calcium channels. Once inside the cell, calcium ions can bind to Olr203 or activate calcium-dependent kinases that can phosphorylate and activate Olr203, suggesting a direct influence on the protein's activity. Similarly, thapsigargin serves to increase cytosolic calcium by inhibiting the calcium pumps of the sarcoplasmic and endoplasmic reticulum, thwarting their ability to sequester calcium, thereby leading to the activation of calcium-sensitive pathways that include Olr203.
Additionally, forskolin raises cyclic AMP (cAMP) levels, which activates protein kinase A (PKA), and PKA can target Olr203 for phosphorylation, leading to its activation. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and Diacylglycerol (DiC8) operate through protein kinase C (PKC), with PMA being a direct activator and DiC8 acting as a diacylglycerol analog to stimulate PKC which, in turn, can phosphorylate and activate Olr203. Anisomycin, by activating stress-activated protein kinases, can also lead to the phosphorylation and subsequent activation of Olr203. Inhibition of dephosphorylation can maintain Olr203 in an active state, and chemicals such as Okadaic Acid and Calyculin A inhibit protein phosphatases 1 and 2A, which would otherwise dephosphorylate and deactivate Olr203. Chelerythrine Chloride, although a PKC inhibitor, can induce changes that lead to Olr203 activation, possibly through compensatory mechanisms within the cell signaling network. Furthermore, Bryostatin 1 modulates PKC, which can lead to the phosphorylation and hence activation of Olr203, highlighting the diverse array of chemical interactions that can regulate the activity state of Olr203.
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関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
この化学物質は、Olr203のコンフォメーション変化を誘導したり、Olr203をリン酸化して活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化することによって、Olr203を活性化することができる細胞内カルシウムレベルを上昇させる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオン流入を促進するカルシウムイオンフォアとして作用し、カルシウム濃度の変化を介して Olr203 を活性化し、関連する細胞内シグナル伝達経路を活性化します。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
BAY K8644はL型カルシウムチャネルアゴニストであり、これらのチャネルを開口させ、カルシウムイオンが細胞内に入るのを可能にし、細胞内カルシウムレベルを変化させることによってOlr203を活性化する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウム濃度の上昇をもたらします。このタンパク質はカルシウムイオン濃度の変化に敏感であるため、これによりOlr203が活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、そのPKCはOlr203をリン酸化して活性化する。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $47.00 $254.00 | 2 | |
DiC8はジアシルグリセロールの合成アナログとして作用し、PKCを直接活性化し、Olr203をリン酸化して活性化する。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、Olr203をリン酸化して活性化に導く。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、タンパク質の脱リン酸化を阻止するため、Olr203はリン酸化され活性化された状態に保たれる。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カリクリンAは、オカダ酸同様、プロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、脱リン酸化プロセスを阻害することにより、Olr203を活性化状態に保つことができる。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
PKC阻害剤である塩化キレリスリンは、細胞内のリン酸化状態を変化させ、誤ってOlr203を活性化させる可能性がある。 | ||||||