嗅覚受容体(OR)ファミリーのメンバーであるOlfr849は、嗅覚シグナルの検出と伝達において重要な役割を果たしている。Gタンパク質共役型受容体(GPCR)であるOlfr849は、嗅覚の複雑なプロセスに関与しており、特定の匂い分子が受容体に結合することで一連の細胞反応が引き起こされ、最終的に匂いを感じるようになる。Olfr849の活性化には、他の嗅覚受容体と同様、匂い物質分子の結合が関与しており、関連するGタンパク質が、主にアデニル酸シクラーゼ経路を介してcAMPの生成、またはホスホリパーゼC(PLC)経路を介してIP3とジアシルグリセロール(DAG)の生成をもたらす細胞内シグナル伝達カスケードを開始する。この生化学的プロセスは、化学的シグナル(におい)を電気的シグナルに変換し、脳が異なるにおいとして解釈するために不可欠である。Olfr849の直接阻害剤は通常、受容体に競合的に結合し、天然の匂い物質との相互作用を阻害する分子である。しかしながら、Olfr849のような特定の嗅覚受容体に対する直接的阻害剤を同定することは、受容体の特異性が高く多様であるため、複雑な課題である。したがって、受容体の機能に関連するシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節できる間接的阻害剤を探索することが、実行可能なアプローチとなる。Olfr849の間接的阻害には、嗅覚シグナル伝達経路の様々な構成要素を標的とすることが含まれる。例えば、cAMPやIP3のようなセカンドメッセンジャーの合成や分解を担う酵素を阻害する化合物は、間接的に受容体の機能に影響を与えることができる。これらのメッセンジャーのレベルを変化させることにより、受容体の活性化に対する細胞応答を調節することができる。
もう一つの間接的阻害戦略は、Gタンパク質そのものを標的とすることである。Gタンパク質は受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードをつなぐ極めて重要な役割を担っているため、その活性を調節することで受容体の機能に影響を与えることができる。Gタンパク質サブユニットやその制御機構を阻害する化合物は、シグナル伝達経路を混乱させ、受容体の反応を変化させることができる。さらに、受容体のインターナリゼーション、脱感作、リ サイクルの過程は、その機能調節に不可欠である。これらの側面に影響を与える化学物質は、細胞表面における受容体の利用可能性と応答性に影響を与えることで、間接的な阻害剤として機能しうる。さらに、MAPK経路、PI3K/Akt経路、PKC経路など、受容体によって活性化される細胞内シグナル伝達経路は、間接的阻害のさらなる標的となる。これらの経路内の主要な酵素や制御タンパク質を阻害する化合物は、受容体の活性化によって引き起こされる細胞応答を減弱させることができる。嗅覚受容体はシグナル伝達のために細胞内イベントのカスケードに依存しているため、このことは嗅覚受容体に特に関連しうる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデディンAは、小胞形成に不可欠なGTPアーゼであるADPリボシル化因子を阻害します。これはOlfr849のようなGPCRの細胞内輸送に影響を与え、それによってシグナル伝達と細胞表面発現に影響を与えます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として、GPCR活性も調節します。 PI3KやMAPKなどの下流のシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にOlfr849のシグナル伝達メカニズムに影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 阻害剤である LY294002 は、Akt シグナル伝達経路に影響を及ぼします。この調節は、Olfr849 などの GPCR 媒介経路に間接的に影響を及ぼし、受容体の細胞内移行と下流の応答を変化させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤として作用し、MAPK/ERK経路を破壊する。この阻害は、Olfr849のようなGPCRのシグナル伝達過程と発現を変化させることにより、間接的に影響を及ぼす。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK経路のMEKを特異的に阻害し、GPCRシグナル伝達に変化をもたらす。これは、下流のシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にOlfr849の機能に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、MAPKシグナル伝達経路に影響を与える。この変化は間接的にGPCRシグナル伝達に影響を与え、Olfr849のシグナル伝達と細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の代謝状態や反応機構を変化させることにより、間接的にGPCRシグナル伝達経路に影響を与え、Olfr849の活性に影響を与える。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K依存性経路を破壊する。これは、受容体のトラフィッキングと下流のシグナル伝達に影響を与えることにより、Olfr849を含むGPCRを介するシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
プロテインキナーゼC阻害剤であるGo6976は、PKCを介する経路に影響を与え、それによって間接的にGPCRシグナル伝達を変化させ、Olfr849の機能とシグナル伝達効率に影響を与える。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gsαサブユニット阻害剤であるNF449は、Gsαを介したシグナル伝達を阻害し、間接的にGPCR活性に影響を与え、Olfr849の細胞内シグナル伝達過程に影響を与える。 | ||||||