Olfr799は嗅覚受容体(OR)ファミリーのメンバーであり、嗅覚において重要な役割を果たしている。Gタンパク質共役型受容体(GPCR)として、Olfr799は、嗅覚知覚に不可欠なプロセスである特定の匂い分子の検出に関与している。Olfr799の活性化は、他の嗅覚受容体と同様に、通常、匂い分子の結合によって起こり、受容体構造の構造変化を引き起こす。これらの変化はGタンパク質との結合を促進し、Gタンパク質は化学シグナルを神経細胞反応に変換する一連の細胞内シグナル伝達イベントを開始する。Olfr799の特異的なリガンドやより広範な生理学的機能は完全には解明されていないが、これはしばしば極めて特異的なリガンド親和性を示す嗅覚受容体の研究に特有の複雑さを反映している。Olfr799の活性化メカニズムは、細胞環境や様々なシグナル伝達分子の存在に影響される。GPCR機能における重要な制御経路は、環状アデノシン一リン酸(cAMP)シグナル伝達経路である。cAMPは細胞内で二次メッセンジャーとして機能し、GPCRシグナル伝達を含む広範な細胞機能を制御する。cAMPの合成はアデニル酸シクラーゼによって触媒され、外部からの刺激に応じてATPをcAMPに変換する。得られたcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GPCR自身を含む様々なタンパク質のリン酸化を引き起こす。このリン酸化は、リガンドに対する受容体の反応性を変化させ、その活性化ダイナミクスに影響を与える。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達と交差する他のシグナル伝達経路と相互作用し、それによってOlfr799のような受容体の活性を調節することができる。
cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼ(PDE)は、cAMPの細胞内濃度を調節する上で極めて重要である。PDEsを阻害すると、細胞内のcAMPレベルが上昇し、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を及ぼす。PDE阻害によって生じるこのcAMPの増加は、受容体のリン酸化、リガンド-受容体相互作用、受容体-Gタンパク質結合の変化など、様々なメカニズムを通じて間接的にOlfr799の活性を調節する可能性がある。さらに、アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体作動薬のようなcAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr799の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用はGPCR制御の複雑さを強調し、様々な化学物質が間接的にOlfr799のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。まとめると、Olfr799の活性化に関する研究は、嗅覚系と、生理学的および感覚プロセスにおけるGPCRの広範な役割について、本質的な洞察を与えてくれる。異なる細胞成分とシグナル伝達分子間の複雑な相互作用、また外部化合物による調節の可能性は、感覚知覚と細胞コミュニケーションにおけるこれらの受容体の複雑さと重要性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
β-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内cAMPを増加させます。このcAMPの増加は、間接的にOlfr799のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、cAMPおよびcGMPのレベルを上昇させ、受容体の動態を変化させ、シグナル伝達経路を調節することで、シグナル伝達効率を高め、間接的にOlfr799に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンは、αおよびβ-アドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介して cAMP を増加させます。 この cAMP の急増は、下流のシグナル伝達カスケードを通じて Olfr799 の活性化に間接的に影響し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ホスホジエステラーゼ4(PDE4)阻害剤であるロリプラムは、cAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は、交差する GPCR シグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達に影響を与えることで、Olfr799 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
シロスタミド(選択的PDE3阻害剤)は、細胞内cAMPを増加させ、おそらく受容体の輸送またはシグナル伝達の効率の変化を通じて、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr799の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
サルブタモール(β2-アドレナリン作動薬)は、アデニル酸シクラーゼの活性化を介してcAMPレベルを上昇させます。この増加は、GPCRにリンクした経路に影響を与えることでOlfr799の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を促進する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMP および cGMP のレベルを増加させます。上昇した cAMP は、関連する GPCR シグナル伝達経路に影響を与えることで Olfr799 を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMPを増加させます。この上昇は、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr799の活性を調節し、受容体の活性化動態の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr799の活性化に影響を与える可能性があり、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させます。 | ||||||