Olfr703は、ハツカネズミ(Musculus)の嗅覚受容体ファミリーのメンバーであり、匂いの知覚に重要な役割を果たしている。Gタンパク質共役型受容体(GPCR)として、他の神経伝達物質やホルモン受容体と構造的に類似している。Olfr703は、におい分子を認識し、Gタンパク質を介したシグナル伝達を介して神経細胞応答を開始する関与が知られている。マウスゲノムにおいて、Olfr703を含む嗅覚受容体遺伝子ファミリーは、単一コードエクソン構造を持つ最大の遺伝子群である。マウスの嗅覚受容体遺伝子およびタンパク質に割り当てられた命名法は、他の生物とは独立しており、嗅覚系におけるその多様性と重要性を強調している。
Olfr703の阻害は様々なメカニズムで達成されるが、直接阻害剤の利用可能性が限られているため、主に間接的な調節に焦点を当てている。フォルスコリンやSQ22536のような化合物は、嗅覚受容体シグナルの重要な構成要素であるサイクリックAMP(cAMP)レベルを調節することによって、Olfr703に影響を与えることができる。さらに、GPCRシグナル伝達経路に影響を与えるSuraminやPropranololのような阻害剤は、間接的にOlfr703の機能に影響を与える可能性がある。さらに、MAPK経路やPI3K/Akt経路のような嗅覚受容体機能に関連する細胞内経路を、それぞれU0126やWortmanninのような化合物で標的とすることも、Olfr703の調節につながる可能性がある。これらの阻害剤は、Olfr703について直接証明されたわけではないが、マウスにおける嗅覚受容体の反応を制御する研究の可能性を提供するものである。結論として、Olfr703は、広範な嗅覚受容体遺伝子ファミリーの一員として、マウスのにおいの知覚において極めて重要な役割を果たしている。Olfr703の阻害は、GPCRシグナル伝達、cAMPレベル、関連する細胞内経路に影響を与える様々な化合物を通して間接的に達成することができる。Olfr703阻害の正確なメカニズムと、マウスの嗅覚プロセスの理解への応用の可能性を探るためには、さらなる研究が必要である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させる。GPCRとしてのOlfr703は、cAMPシグナル伝達に依存している。フォルスコリンは、cAMPレベルを調節することにより、間接的にOlfr703に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは非特異的GPCRアンタゴニストである。GPCRシグナル伝達を阻害することにより、Olfr703を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ4(PDE4)阻害薬である。cAMPレベルを調節することにより、cAMPを介したシグナル伝達に関与するOlfr703に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMAPK経路に作用するMEK1/2阻害剤である。Olfr703はこの経路の下流成分と相互作用するため、間接的に影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3キナーゼ阻害剤である。嗅覚受容体シグナル伝達に関与しうるPI3K/Akt経路に影響を与えることにより、間接的にOlfr703を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路のキナーゼであるMEK1を阻害する。この経路に関連するOlfr703は、この阻害剤によって間接的に調節される可能性がある。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536はアデニル酸シクラーゼ阻害剤であり、cAMPレベルを低下させる。cAMPシグナル伝達に依存しているOlfr703は、この化合物の影響を間接的に受けている可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路に影響を与える可能性があり、この経路の影響を受ける細胞プロセスに関与するOlfr703を間接的に調節する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路の一部であるp38 MAPKを阻害する。Olfr703は、この経路との関連により間接的に影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
プロプラノロールは非選択的β遮断薬である。βアドレナリン受容体は嗅覚受容体と相互作用する可能性のあるGPCRシグナル伝達経路に関連しているため、間接的にOlfr703に影響を与えるかもしれない。 | ||||||