嗅覚受容体ファミリーのメンバーであるOlfr607は、感覚上皮における嗅覚シグナル伝達の複雑なプロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。Gタンパク質共役型受容体(GPCR)であるOlfr607は、特定の匂い分子からのシグナルを認識・伝達し、嗅覚刺激の知覚につながる下流事象を開始するのに役立っている。機能的には、Olfr607は多様な細胞内経路に関与しており、ミトコンドリア複合体I、mTOR、SIRT1、解糖、その他様々な細胞内プロセスに顕著に関与している。Olfr607の阻害には、直接的および間接的なメカニズムで作用する様々な化学物質が含まれる。例えばメチレンブルーは、NADH/NAD+比に影響を与えることで間接的な阻害剤として機能し、Olfr607の発現を負に制御する下流の変化をもたらす。さらに、タネスピマイシンは、HSP90を標的とすることで直接的阻害剤として働き、下流のシャペロン活性を破壊し、細胞内でのOlfr607の機能に悪影響を与える。これらの阻害剤により、Olfr607活性を支配する複雑な制御ネットワークが明らかになり、嗅覚知覚を調節するための潜在的な戦略に関する知見が得られた。
レスベラトロールや2-デオキシグルコースなどの間接的阻害剤は、それぞれSIRT1や解糖を調節し、Olfr607の発現や機能を負に制御する下流の事象を変化させる。SB-431542によるTGF-β/Smad経路への特異的干渉とバフィロマイシンA1によるリソソーム酸性化は、嗅覚シグナル伝達経路の相互関連性を示している。阻害の多様なメカニズムは、嗅覚受容体制御の多面的な性質を強調し、嗅覚知覚の分子的な複雑さのさらなる探求への道を開くものである。まとめると、Olfr607は嗅覚シグナル伝達における分子メディエーターとして機能しており、その阻害は、その機能に関連する主要な細胞経路に影響を及ぼす様々な化学物質によって支配されている。これらの阻害剤とOlfr607に関連する複雑な経路との相互作用は、嗅覚受容体の制御の複雑さを際立たせ、嗅覚知覚を調節するための潜在的な戦略に関する貴重な洞察を与えてくれる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
メチレンブルーは、NADH/NAD+比に影響を与えることにより、間接的な阻害剤として機能する。細胞の酸化還元バランスへの影響は、Olfr607の発現を負に制御する下流の変化につながる。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
ロテノンは、ミトコンドリア複合体Iを標的として間接的な阻害剤として作用します。 複合体Iの阻害はミトコンドリア機能を混乱させ、Olfr607の活性に悪影響を与える下流の事象につながります。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794は、mTOR経路を特異的に阻害することでOlfr607を阻害します。mTORに対する作用は、下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、細胞内コンテクストにおけるOlfr607の機能を負に制御します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1経路の調節を通じて間接的な阻害剤として機能する。SIRT1を活性化することにより、Olfr607の発現と機能を負に制御する下流の事象に影響を及ぼす。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコースは、解糖を標的とする間接的阻害剤として働く。解糖の阻害は細胞代謝を変化させ、Olfr607活性を負に制御する下流への影響につながる。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
タネスピマイシンは、HSP90を標的とする直接阻害剤として機能する。HSP90を阻害すると、下流のシャペロン活性が阻害され、細胞内でのOlfr607の機能に悪影響を及ぼす。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr)はp53を標的としてOlfr607を阻害する。p53に対するその阻害作用は、下流のシグナル伝達事象を混乱させ、細胞内でのOlfr607の活性にマイナスの影響を与える。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、TGF-β/Smad経路を阻害することにより、間接的な阻害剤として機能する。Smadに対するその作用は、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させ、Olfr607の機能に悪影響を及ぼす。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、リソソームの酸性化プロセスを特異的に阻害することにより、Olfr607を阻害する。破壊されたリソソーム機能は、Olfr607のシグナル伝達と細胞への影響に悪影響を及ぼす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kを標的とすることで間接的な阻害剤として機能する。PI3Kを阻害することにより、下流のAktシグナル伝達が阻害され、細胞内のOlfr607の機能にマイナスの影響を与える。 | ||||||