OIP106阻害剤は、特定の細胞プロセスを調節する潜在的な役割のために、生物医学研究および創薬の分野で大きな注目を集めている化学化合物の一群を代表するものである。これらの阻害剤は、生物学的システム内で見出される特定のタンパク質や酵素であるOIP106を選択的に標的とし、その活性を阻害する能力によって特徴づけられる。OIP106の正確な生物学的機能は依然として活発な研究領域であることに留意する必要があるが、OIP106の頭文字OIPlikelyはOverexpressed in Psoriasisの略であり、OIP106と皮膚疾患との間の潜在的な関連性を示している。研究者たちは、OIP106の三次元構造を理解し、OIP106に特異的に結合してその活性を阻害する阻害剤をデザインするために、X線結晶構造解析や計算モデリングを含む様々な技術を採用してきた。これらの阻害剤は、OIP106とその細胞内基質との間の重要な相互作用を阻害することによって機能し、シグナル伝達経路や他の細胞プロセスの変化につながる可能性がある。その結果、OIP106阻害剤はOIP106の生物学を研究するための研究ツールとして期待される。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinibは、B細胞シグナル伝達に関与する重要な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)に不可逆的に結合し、これを阻害する共有結合阻害剤です。このシグナル伝達経路の遮断により、B細胞の増殖と生存が減少します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病(CML)におけるBCR-ABL融合タンパク質を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。また、KITおよびPDGF受容体などの他のキナーゼも阻害し、細胞増殖と血管新生を減少させます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害し、細胞増殖を促進するシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼや血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)などを標的とするマルチキナーゼ阻害薬である。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤で、癌細胞のDNA修復機構を阻害する。BRCA変異卵巣癌や乳癌の研究で研究されている。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはヤヌスキナーゼ(JAK1およびJAK2)を阻害し、サイトカインシグナル伝達をダウンレギュレートして炎症を抑制する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2の両方を標的とするデュアルチロシンキナーゼ阻害剤である。細胞増殖に関与するシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABL、SRCなど複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||