ヌクレオレドキシン阻害剤は、細胞の酸化還元ホメオスタシスに重要な機能を持つタンパク質であるヌクレオレドキシンを標的とし、その活性を調節するように設計された低分子化合物の多様なクラスである。ヌクレオレドキシンは、NRXまたはNRX-1としても知られ、チオールベースの反応を促進することによって細胞内の酸化還元バランスを維持する上で極めて重要な役割を果たすチオレドキシンスーパーファミリーに属するタンパク質である。これらの阻害剤は主に研究目的で開発され、酸化還元シグナル伝達の複雑さと、様々な生理学的・病理学的プロセスにおけるその意味を解明する能力により、大きな注目を集めている。
ヌクレオレドキシン阻害剤の作用機序の核心は、ヌクレオレドキシンの酸化還元調節機能を破壊する能力にある。ヌクレオレドキシン自身は、しばしばシステイン残基からなる酸化還元活性部位を含んでおり、この部位はその酵素活性にとって極めて重要である。このクラスの阻害剤は通常、ヌクレオレドキシンの活性部位に直接結合するか、そのシステイン残基を共有結合で修飾するか、あるいはタンパク質間相互作用を阻害することによって機能する。そうすることで、ヌクレオレドキシンがチオール-ジスルフィド交換反応を触媒する能力や、下流の標的タンパク質との相互作用を阻害する。このような酸化還元シグナル伝達経路の混乱は、酸化ストレスの増加、細胞生存率の低下、場合によってはアポトーシスの誘導といった細胞応答の変化を引き起こす。ヌクレオレドキシン阻害剤は、酸化還元依存性シグナル伝達経路の複雑な網の目や、細胞生理学におけるそれらの役割を研究する研究者にとって貴重なツールであり、戦略についての洞察を与えてくれる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
オーラノフィンはヌクレオレドキシンの活性部位に結合して阻害し、チオール依存性の抗酸化活性を阻害する。これにより、がん細胞では酸化ストレスが増加し、アポトーシスが起こる。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12はヌクレオレドキシンの触媒システイン残基を共有結合で修飾し、その酸化還元活性を阻害してがん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
Pri-724はヌクレオレドキシンとβ-カテニンとの相互作用を選択的に阻害し、Wntシグナル伝達経路を破壊し、腫瘍の成長を阻害する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはヌクレオレドキシンの発現と活性を調節し、酸化ストレスを誘導し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselenは、ヌクレオレドキシンの活性部位に共有結合して阻害し、酸化ストレスの増大とがん細胞死を引き起こす。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
ピペロングミンはヌクレオレドキシンの分解を誘導し、酸化還元バランスを崩して癌細胞のアポトーシスを誘発する。 | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1は、ヌクレオレドキシンの構造コンフォメーションを促進することにより、ヌクレオレドキシンの腫瘍抑制活性を回復させ、p53を介した細胞死に導く。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ阻害を含む複数の経路を通じてヌクレオレドキシンを阻害し、がん細胞のアポトーシスに導く。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
8-ヒドロキシ-5-ニトロキノリンはヌクレオレドキシンの機能を破壊し、がん細胞の酸化ストレスとアポトーシスを増加させる。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
タンシノンIIAはヌクレオレドキシン活性を阻害し、酸化還元シグナル伝達経路を破壊し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||