NPAT(核タンパク質、ヒストン転写共役因子)阻害剤は、ヒストン遺伝子転写の制御に関与する主要タンパク質であるNPATを標的とし、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。NPATは主に細胞周期の進行とクロマチンの組織化に関与する核タンパク質であり、細胞周期のS期におけるヒストン遺伝子転写において重要な役割を果たしています。コアクチベーターとして働き、クロマチン形成とDNA複製に必要なヒストンの転写を調整します。NPATはヒストン遺伝子クラスターの転写を制御するヒストン遺伝子座体(HLB)と呼ばれる核構造に関連しています。NPATの阻害はヒストンmRNA合成の崩壊につながり、クロマチン構造とDNA複製や細胞分裂などの細胞プロセスに影響を与えます。NPAT阻害剤は一般的に、NPATタンパク質に結合するか、関連するシグナル伝達経路を妨害することで作用し、他の共因子との相互作用やヒストン転写を促進する能力を阻害します。このような阻害により、ヒストン遺伝子の協調的発現が妨げられ、クロマチンの組織化や細胞複製に下流効果をもたらします。NPAT経路を標的とすることで、これらの阻害剤は、細胞周期進行とクロマチン動態の複雑な制御を研究するための貴重なツールとなります。NPAT阻害剤の分子多様性は大きく異なり、低分子、ペプチド、またはその他の化学骨格を含み、それぞれが独自にNPAT活性またはその相互作用に影響を与えます。これらの阻害剤は、ヒストン遺伝子転写の制御と、細胞増殖およびクロマチン機能へのより広範な影響を理解するための重要な研究ツールとなります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤で、細胞周期に影響を与え、NPATの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
もう一つのCDK阻害剤は、細胞周期制御に関与する様々なサイクリン依存性キナーゼを標的とすることが知られており、NPAT活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤は、主にDNA修復経路で使用されるが、細胞周期のS期における役割により、間接的にNPATの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造を変化させ、NPATを介したヒストン転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
また、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤でもあり、クロマチンアクセシビリティとヒストン修飾を変化させることにより、間接的にNPAT活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4とCDK6の特異的阻害剤であり、細胞周期進行におけるNPATの役割に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザシチジンと同様に、DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、ヒストン遺伝子転写におけるNPATの機能に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
トポイソメラーゼIの阻害剤であり、DNA複製に影響を与え、S期におけるNPATの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であり、NPATによって制御されるプロセスを含む様々な細胞プロセスに影響を与えることができる。 |