TGase1 Activators belong to a class of chemical compounds that play a crucial role in the modulation of tissue transglutaminase 1 (TGase1), also known as keratinocyte transglutaminase (kTGase). TGase1 is a member of the transglutaminase enzyme family, and it is primarily expressed in the epidermal keratinocytes, which are the predominant cell type in the outermost layer of the skin, the epidermis. TGase1 is involved in a range of cellular processes, particularly in the formation of the epidermal barrier, a critical function of the skin. This enzyme catalyzes the cross-linking of proteins by forming covalent bonds between specific amino acids, a process known as protein cross-linking or transamidation. TGase1 Activators are small molecules designed to interact with TGase1, influencing its enzymatic activity and, consequently, the cross-linking of proteins within the epidermis.
The mechanism of action of TGase1 Activators typically involves binding to specific regions of the TGase1 enzyme, inducing conformational changes that may enhance or inhibit its transamidation activity. By modulating TGase1 activity, these activators impact the cross-linking of structural proteins such as keratin, filaggrin, and involucrin, which are essential for the formation of the epidermal barrier. Research into TGase1 Activators provides valuable insights into the complex regulatory mechanisms governing skin barrier function and epidermal development. Understanding how these activators interact with TGase1 contributes to our knowledge of the intricate processes involved in maintaining skin integrity and function.
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821はATRキナーゼの阻害剤であり、DNA損傷応答経路に影響を与えることで間接的にニブリンの活性に影響を与えます。VE-821はATRを阻害することでDNA損傷に対する反応を変化させ、DNA修復におけるニブリンの役割を変化させる可能性があります。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
ATMキナーゼ阻害剤であるKU-55933は、DNAの二本鎖切断に対する反応において重要な役割を担っている。ATMを阻害することにより、この化学物質はDNA修復過程におけるニブリンの機能に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
オラパリブはDNA修復機構に影響を及ぼすPARP阻害剤である。オラパリブは主にPARP酵素を標的とするが、DNA修復に対するその影響は、ニブリンを介する経路に下流で影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618は、DNA損傷後の細胞周期制御に関与するキナーゼであるCHK1を阻害する。これは、DNA修復とDNA切断に対する細胞応答におけるニブリンの機能に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
NU7441はDNA修復に関与するもう一つのキナーゼであるDNA-PKを阻害する。その阻害はDNA損傷応答におけるニブリンの役割に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害し、細胞周期の制御に影響を与える。このことは、DNA損傷と修復の文脈におけるニブリンの活性に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
HSP90阻害剤である17-AAGは、ニブリンのようなDNA修復タンパク質を含む様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、DNA損傷応答に関連する経路を含む複数の細胞シグナル伝達経路に影響を与え、ニブリンの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するキナーゼであるmTORを阻害する。これはニブリンが関与するDNA損傷応答メカニズムに間接的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であるスベロイルアニリドヒドロキサム酸は、遺伝子発現パターンに影響を与え、DNA修復におけるニブリンのようなタンパク質の発現や機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||