Neurotransmitters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とする選択的阻害剤であり、神経細胞機能に重要な細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。チロシンキナーゼドメインに結合することにより、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、神経細胞の成長と分化に影響を与える。この相互作用はシナプス伝達と可塑性を調節し、神経伝達物質放出と受容体感受性の調節における役割を強調し、最終的には神経生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
キナクリン塩酸塩は、特に細胞内カルシウム濃度に影響を与え、リン脂質シグナル伝達経路を調節する能力を通じて、神経伝達系とのユニークな相互作用を示す。この化合物は両親媒性であるため、細胞膜に溶け込み、膜の流動性を変化させ、受容体の動態に影響を与える可能性がある。この化合物はまた、様々なイオンチャネルと相互作用し、興奮性や神経伝達速度に影響を与え、それによってシナプスの効果や神経細胞間のコミュニケーションに影響を与えることができる。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
D(-)-2-アミノ-5-ホスホノ吉草酸（D-AP5）は、NMDA受容体の強力な拮抗薬であり、グルタミン酸を介する神経伝達を選択的に阻害する。グルタミン酸と構造的に類似しているため、受容体の活性化を効果的に阻害し、シナプスの可塑性や神経細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。D-AP5のユニークな結合動態は、カルシウム流入と下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、興奮性神経伝達を調節し、神経回路機能に影響を与える。 | ||||||
Nafronyl oxalate salt | 3200-06-4 | sc-253176 | 5 g | $82.00 | ||
シュウ酸ナフロニル塩は、特にシナプス小胞放出の調節を通じて、神経伝達系との興味深い相互作用を示す。そのユニークな構造は、シナプス前受容体への特異的結合を容易にし、神経伝達物質のエキソサイトーシスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、シナプス伝達の動態に影響を与え、迅速な作用発現を可能にする。さらに、その溶解性の特性は、脂質膜を通過する能力を高め、神経細胞の興奮性とコミュニケーションに影響を与える。 | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
トロピカミドは、ムスカリン受容体に選択的に拮抗することで、神経伝達経路と相互作用する魅力的な化合物である。そのユニークな分子構成は競合的阻害を可能にし、アセチルコリンシグナル伝達を変化させる。この化合物は解離速度が速いため、シナプス活性を迅速に調節することができ、また親油性であるため膜透過性を高め、効果的な神経細胞シグナル伝達を促進する。この相互作用はシナプスの可塑性と神経伝達効率に影響し、神経化学的プロセスにおけるダイナミックな役割を示している。 | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
ラパチニブジトシル酸塩は、そのデュアルキナーゼ阻害特性により受容体活性を調節することで、神経伝達系において興味深い相互作用を示す。その構造は、特定のチロシンキナーゼに選択的に結合し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。リン酸化状態を変化させるこの化合物のユニークな能力は、シナプス伝達や神経細胞の興奮性に影響を与える可能性がある。さらに、その溶解性の特性により、神経組織内での分布が促進され、神経伝達物質の放出動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Chloroadenosine | 146-77-0 | sc-203768 | 50 mg | $101.00 | 1 | |
2-クロロアデノシンは、主にアデノシンアナログとしての役割を通じて、神経伝達系において強力なモジュレーターとして作用する。アデノシン受容体に選択的に結合し、神経細胞の興奮性とシナプス可塑性を制御する様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴により、Gタンパク質共役型受容体との相互作用が促進され、細胞内カルシウムレベルの変化や神経伝達物質の放出につながる。生物学的環境におけるその安定性は、シナプス反応を媒介する効力をさらに高める。 | ||||||
DSP-4 hydrochloride | 40616-75-9 | sc-202145 sc-202145A | 5 mg 25 mg | $51.00 $204.00 | 3 | |
DSP-4塩酸塩は選択的なノルエピネフリントランスポーター（NET）阻害剤であり、ノルエピネフリンの再取り込みを変化させることにより神経伝達物質の動態を調節する。そのユニークな構造は、NETとの特異的な結合相互作用を可能にし、シナプスのノルエピネフリンレベルを上昇させる。この化合物はアドレナリン作動性シグナル伝達経路に影響を与え、神経細胞のコミュニケーションと可塑性に影響を与える。さらに、その速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆し、神経伝達物質調節における役割を強化する。 | ||||||
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | $116.00 | ||
アミスルプリドは、ドーパミンD2およびD3受容体の選択的拮抗薬であり、ドーパミン作動性シグナル伝達に影響を及ぼす独特の結合親和性を示す。アミスルプリドは、特に中脳辺縁系と中脳皮質経路における神経伝達物質放出の調節を促進する。この化合物の運動学的挙動は、ドーパミンレベルの微妙な調節を可能にし、シナプス伝達と神経細胞の興奮性に影響を与える。受容体との相互作用におけるこの特異性は、神経伝達物質の動態を微調整する上でこの化合物が果たす役割を強調している。 | ||||||
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide | 77630-02-5 | sc-253350 | 10 mg | $979.00 | ||
R(-)-2,10,11-トリヒドロキシ-N-プロピル-ノラポルフィン臭化水素酸塩は、特に様々な受容体サブタイプに対する親和性を通して、神経伝達系との興味深い相互作用を示す。そのユニークなヒドロキシル基は水素結合を強化し、受容体のコンフォメーションとシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の立体化学はシナプス活性の調節に重要な役割を果たし、神経伝達物質の取り込みと放出の速度論に影響を与える可能性がある。分子間相互作用におけるこの特異性は、その独特な神経化学的プロファイルに寄与している。 | ||||||