NDR1活性化剤は、細胞周期の調節やアポトーシスなどの細胞内プロセスにおいて極めて重要なタンパク質であるNDR1の活性を調節する可能性があることから選択された化学物質の一群である。直接的な活性化剤は明確に同定されないかもしれないが、これらの化学物質は、主にNDR1の制御に関連する主要なキナーゼや経路を標的とすることによって、間接的なメカニズムで効果を発揮する。幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、NDR1の活性化に関連するリン酸化イベントに影響を与える可能性がある。同様に、プロテインキナーゼA(PKA)の選択的阻害剤であるH-89は、PKA依存性の事象を阻害することによって間接的にNDR1を調節し、細胞周期の進行や細胞骨格の動態においてNDR1を支配する調節機構を変化させる。プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤であるBisindolylmaleimide IとGö 6976は、PKC依存的事象を阻害することによってNDR1を間接的に活性化し、細胞周期制御と細胞運動性に関連する下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。
PKCβの特異的阻害剤であるLY333531とCDK阻害剤であるIndirubin-3'-monoximeは、NDR1の間接的活性化をさらに例証している。これらの化学物質は、NDR1経路に関連する特定のキナーゼ活性を破壊し、細胞周期の進行とアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるNDR1の役割を変化させる可能性がある。JNK阻害剤であるSP600125と、もう一つのPKC阻害剤であるBisindolylmaleimide IIは、下流のキナーゼ依存性事象の調節を通して間接的にNDR1の活性化に影響を与え、NDR1を支配するシグナル伝達カスケードの相互関連性を示している。このクラスには、PI3K阻害剤のTGX-221、CHK1阻害剤のAZD7762、p38 MAPK阻害剤のSB 203580、CDK阻害剤のPurvalanol Aも含まれる。これらの化学物質は、特定のキナーゼ依存性事象を阻害することによりNDR1の活性化に間接的に影響を与え、様々な細胞プロセスに影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルを持つタンパク質キナーゼ阻害剤です。 細胞シグナル伝達経路に関与するものを含む、さまざまなキナーゼを標的とすることで、スタウロスポリンは間接的にNDR1の活性化を調節することができます。 この阻害は複数の経路に影響を与え、NDR1の活性化に関連するリン酸化事象、およびその後の細胞周期の制御やアポトーシスに関連する細胞プロセスへの関与に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミド I は、一般的なプロテインキナーゼ C(PKC)阻害剤です。 PKC は NDR1 を含む細胞シグナル伝達経路に関与しているため、この阻害剤は PKC に依存する事象を妨害することで間接的に NDR1 の活性化に影響を与えることができます。 PKC の活性変化は NDR1 に関連する機能に影響を与える可能性があり、特に細胞周期の制御や細胞運動に関連する PKC 媒介シグナル伝達カスケードの変化に応じて NDR1 が活性化される可能性もあります。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976は、NDR1が関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与えるタンパク質キナーゼC(PKC)の選択的阻害剤です。PKCを阻害することで、Gö 6976は下流のPKC依存性事象の調節を介して間接的にNDR1を活性化する可能性があります。 PKCの活性変化は、NDR1関連の機能に影響を及ぼし、特に細胞周期の制御や細胞骨格のダイナミクスに関連するPKC媒介シグナル伝達カスケードの変化に応じて、その活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531は、NDR1の制御に関連するものを含む、さまざまな細胞プロセスに関与するキナーゼであるプロテインキナーゼCβ(PKCβ)の特異的阻害剤です。 PKCβを阻害することで、LY333531は間接的にNDR1の活性化を調節し、下流のシグナル伝達事象に影響を与えることができます。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インドリルビン-3'-モノオキシムは、細胞周期の制御に関与するサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の選択的阻害剤です。NDR1経路に関連するCDKを含むCDKを阻害することで、インドリルビン-3'-モノオキシムは間接的にNDR1の活性化に影響を与えることができます。この阻害は、NDR1の活性化に関連するリン酸化事象に影響を与え、細胞周期の進行やアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるその役割を変化させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、NDR1が関与する細胞シグナル伝達経路に関与するキナーゼであるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の選択的阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はJNK依存性の下流事象の調節を介して間接的にNDR1を活性化する可能性があります。JNKの活性変化は、NDR1に関連する機能に影響を及ぼし、特に細胞周期の制御やアポトーシスに関連するJNK媒介シグナル伝達カスケードの変化に応じて、その活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の選択的阻害剤であり、PI3KはNDR1の制御に関連するものを含む、さまざまな細胞プロセスに関与するキナーゼである。TGX-221はPI3Kを阻害することで、間接的にNDR1の活性化を調節し、下流のシグナル伝達事象に影響を与えることができる。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は、細胞周期の制御に関与するキナーゼであるチェックポイントキナーゼ1(CHK1)の選択的阻害剤である。CHK1を阻害することで、AZD7762は間接的にNDR1の活性化に影響を与えることができる。この阻害は、NDR1の活性化に関連するリン酸化事象に影響を与え、細胞周期の進行やアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるその役割を変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、NDR1が関与する細胞シグナル伝達経路に関与するキナーゼであるp38 MAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)の選択的阻害剤です。SB 203580はp38 MAPKを阻害することで、下流のp38 MAPK依存性事象の調節を介して間接的にNDR1を活性化する可能性があります。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A はサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の選択的阻害剤であり、NDR1経路に関連するものも含む。CDKを阻害することで、Purvalanol A は間接的にNDR1の活性化に影響を与えることができる。この阻害は、NDR1の活性化に関連するリン酸化事象に影響を与え、細胞周期の進行やアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるその役割を変化させる可能性がある。 | ||||||