Nanog阻害剤には、胚性幹細胞の多能性維持に極めて重要な転写因子であるNanogの活性を調節するように設計された、多様な化合物が含まれる。Nanogの直接的な阻害剤は限られているが、研究者らは、特定のシグナル伝達経路、エピジェネティック制御因子、あるいは細胞プロセスに作用することで、間接的にNanog発現に影響を与える化学物質を同定してきた。Nanog阻害剤の注目すべきグループのひとつに、RhoA/ROCK経路を標的とする化合物がある。Rho関連プロテインキナーゼ(ROCK)阻害剤であるFasudilとY-27632は、幹細胞の多能性に関連する細胞骨格ダイナミクスと下流のシグナル伝達経路を調節する。 エピジェネティックな制御は、Nanogの発現制御において重要な役割を果たしており、I-BET151やJQ1のようなBET阻害剤は、この側面を探求する薬理学的手段を提供する。これらの化合物は、ブロモドメインを含むタンパク質を選択的に標的とし、クロマチンアクセシビリティに影響を与え、その結果、Nanogの転写制御に影響を与える。
Wnt/β-カテニン経路の調節は、間接的にNanog発現に影響を与えるもう一つの戦略である。CHIR99021、XAV939、Wnt-C59は、それぞれGSK-3、タンキラーゼ、ポーキュパインの阻害剤であり、Wntシグナル伝達カスケードを破壊する。Nanog阻害剤には、LDN-193189やDorsomorphinのようなBMPシグナルを標的とする化合物も含まれる。これらの阻害剤は、多能性に関連する細胞プロセスに影響を及ぼし、BMPシグナル伝達を調節することによって間接的にNanog発現に影響を及ぼす可能性があり、Nanogを支配する相互に関連したシグナル伝達経路の理解を深めることに貢献する。さらに、ニンテダニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、様々なシグナル伝達経路の受容体に対して広範な活性を有するため、研究者は、これらの経路とNanogが介在する幹細胞機能との間の複雑な相互作用を調べるためのツールを得ることができる。直接的なNanog阻害剤は限られているが、この化学クラスには多様性があるため、研究者は様々な細胞状況においてNanogを制御する微妙な制御ネットワークを探索することができる。これらの薬理学的ツールは、多能性維持と胚性幹細胞におけるNanogを支配する複雑な分子機構についての理解を深めることに貢献している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151は、ブロモドメインおよびエクストラターミナル(BET)タンパク質の選択的阻害剤です。BETタンパク質のブロモドメインを標的とすることで、遺伝子発現のエピジェネティックな調節に影響を与え、間接的にNanogの発現に影響を与える可能性があります。BETタンパク質はクロマチンの再構築に関与しているため、I-BET151はBETタンパク質とクロマチンの相互作用を阻害し、Nanog遺伝子座のアクセス可能性と転写調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメイン含有タンパク質を標的とする別のBET阻害剤です。I-BET151と同様に、JQ1は、BETタンパク質とクロマチンとの相互作用を阻害することでエピジェネティックな状態を調節します。クロマチンのアクセス可能性を妨げることで、JQ1は間接的にNanogの発現に影響を及ぼし、Nanogのエピジェネティックな調節と幹細胞の多能性におけるその役割を研究するための薬理学的手段を提供します。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤である。ROCKを阻害することで、Y-27632は幹細胞の多能性に関連する細胞プロセスに影響を与え、間接的にNanogに影響を与える可能性がある。ROCKの阻害は、Nanogの発現と機能を制御する細胞骨格のダイナミクスと下流のシグナル伝達経路を変化させる。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189は、ALK2およびALK3を含むBMPタイプI受容体を標的とする選択的化学阻害剤です。BMPシグナル伝達を阻害することで、LDN-193189は多能性に関連する細胞プロセスに影響を与え、間接的にNanogの発現に影響を与える可能性があります。BMPシグナル伝達はNanogレベルの調節に関与しており、LDN-193189はBMPシグナル伝達とNanog媒介性幹細胞機能の相互作用を解明するツールとして役立ちます。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59は、Wntリガンドの分泌に関与する膜結合型O-アシル転移酵素であるポルキュパインの化学的阻害剤である。ポルキュパインを阻害することで、Wnt-C59はWntの分泌を妨げ、Wntシグナル伝達を阻害する。Wntシグナル伝達はNanogの発現に影響を与える可能性があるため、Wnt-C59はWnt経路の転写活性に影響を与えることで間接的にNanogのレベルを調節する可能性がある。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphinは、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)阻害剤であり、BMPシグナル伝達経路に影響を与えます。DorsomorphinはAMPKを阻害することでBMPシグナル伝達を妨害し、間接的にNanogの発現に影響を与える可能性があります。BMPシグナル伝達はNanogレベルの制御に関連しており、Dorsomorphinは、AMPKシグナル伝達、BMPシグナル伝達、およびNanog媒介性幹細胞機能間のクロストークを研究者が調査するための薬理学的ツールとして役立ちます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の選択的阻害剤である。JNKに対するその作用は、多能性に関連する細胞プロセスに影響を及ぼし、間接的にNanogに影響を与える可能性がある。JNKシグナル伝達はNanog発現の制御に関与していることが示唆されており、SP600125は、JNKシグナル伝達とNanog媒介性幹細胞機能の複雑な関連性を研究者が探求するための薬理学的ツールとして役立つ。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-β I型受容体ALK5の選択的阻害剤です。SB431542はALK5を阻害することで、TGF-βの正規のシグナル伝達経路を遮断し、間接的にNanogの活性に影響を与える可能性があります。TGF-βのシグナル伝達は、Nanogレベルの調節に関係しています。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
ニテンダニブは、VEGFR、PDGFR、FGFRなどのシグナル伝達経路に関与する受容体を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。チロシンキナーゼに対する広範囲の阻害作用により、多能性に関連する細胞プロセスに影響を及ぼし、間接的に Nanog 発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||