NAIF1阻害剤
一般的なNAIF1阻害剤には、4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine CAS 56-04-2、Chlorpromazine CAS 50-53-3、 タモキシフェン CAS 10540-29-1、イマチニブ CAS 152459-95-5、LY 294002 CAS 154447-36-6。
NAIF1の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路と相互作用して、アポトーシスに関与するこのタンパク質の機能を阻害することができる。メチルチオウラシルは、細胞の生存に影響する代謝過程に不可欠な甲状腺ホルモン合成を阻害し、NAIF1の機能を間接的に阻害する。同様に、ドパミン受容体に対するクロルプロマジンの拮抗作用は、プログラムされた細胞死においてNAIF1がその役割を果たすのに必要なプロアポトーシスシグナルの抑制につながる可能性がある。タモキシフェンは、エストロゲン受容体に結合することにより、細胞の生存と死の経路を調節し、アポトーシスにおけるNAIF1の調節機能に影響を与える。
イマチニブはBCR-ABLなどのチロシンキナーゼを標的としており、これらのキナーゼはNAIF1を活性化する可能性のあるシグナルの伝達において重要である。これらのキナーゼを阻害することで、イマチニブはNAIF1のアポトーシスへの関与を促進する経路を阻害する。LY294002とWortmanninはともにPI3K阻害剤として作用し、細胞の生存を制御することが知られているPI3K/ACTシグナル伝達経路を停止させるので、NAIF1が機能するのに必要な生存シグナルを減少させることができる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、同じく細胞増殖と生存に関与するMAPK/ERK経路に影響を及ぼし、その阻害作用によってNAIF1のアポトーシス機能を促進するシグナルが減少する可能性がある。同様に、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を標的としており、これらはストレス応答とアポトーシス制御に関与している。これらの経路を阻害することで、NAIF1が利用するストレスやアポトーシスのシグナルのレベルを下げることができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と生存に関与する経路を破壊し、NAIF1の活性に必要な成長と生存の合図を減少させる可能性がある。トリコスタチンAは他のものとは異なり、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、それによって細胞周期とアポトーシスに関連する遺伝子発現を変化させ、これらの重要な細胞プロセスにおけるNAIF1の役割に影響を与える可能性がある。それぞれの阻害剤は、そのユニークなメカニズムを通して、細胞死制御におけるNAIF1の活性調節に貢献している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine | 56-04-2 | sc-238861 | 100 g | $111.00 | ||
メチルチオウラシルはチオウレア誘導体であり、甲状腺ホルモンの合成を阻害することでNAIF1の機能を抑制することができる。甲状腺ホルモンは細胞死や生存に関連するものを含め、多数の代謝プロセスを制御しているため、甲状腺ホルモンの産生を阻害することでNAIF1の機能に必要な代謝活性を低下させることができる。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンはフェノチアジン誘導体であり、ドーパミン受容体と拮抗することでNAIF1を阻害することができる。ドーパミンシグナルはアポトーシスを調節することが示唆されており、このシグナルを阻害することで、クロルプロマジンはNAIF1の機能に必要なアポトーシス促進シグナルを減らし、その結果NAIF1を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体調節因子であるタモキシフェンは、細胞の生存と死の経路において役割を果たすエストロゲン受容体に結合することでNAIF1を阻害することができます。これらの経路を調節することで、タモキシフェンはアポトーシスに関与するNAIF1の機能阻害につながります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLキナーゼやその他のチロシンキナーゼを阻害することでNAIF1を阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、イマチニブはNAIF1が関与するアポトーシス機能にとって重要な下流のシグナル伝達経路を混乱させ、NAIF1の活性を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断することでNAIF1を阻害することができます。 PI3K/AKTは細胞生存を制御することが知られており、この経路を阻害することで、LY294002はアポトーシスにおけるNAIF1の活性に必要な生存シグナルを減少させることができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断することでNAIF1を阻害することができる。MAPK/ERK経路は細胞の成長と生存に関与しているため、PD98059でこれを阻害することで、細胞死の制御に関連するNAIF1の機能に必要な生存促進シグナルを減少させることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、アポトーシスを含むストレス反応に関与するp38 MAPK経路を阻害することでNAIF1を阻害することができます。SB203580は、この経路を遮断することで、NAIF1の活性に必要なストレスシグナルを減少させることができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、LY294002と同様にPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断することでNAIF1を阻害することができる。この経路を阻害することで、Wortmanninはアポトーシス制御におけるNAIF1の活性に必要な生存シグナルを減少させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断することでNAIF1を阻害することができます。この経路を阻害することで、U0126はNAIF1の活性に必要な生存シグナルを減らし、その機能を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を遮断することでNAIF1を阻害することができます。JNK経路はアポトーシスを制御する役割を担っており、この経路を阻害することで、SP600125はNAIF1の活性に必要なアポトーシスシグナルを減少させることができます。 | ||||||