SCN7A活性化剤は、SCN7A遺伝子によってコードされるナトリウム電位依存性チャネルVII型αサブユニットの機能に影響を与える化合物に関する。ナトリウムチャネルは、神経細胞膜を横切るナトリウムイオンの流れを制御する膜タンパク質であり、神経細胞における活動電位の発生と伝播において極めて重要な役割を果たしている。SCN7Aは、Nav1.7ナトリウムチャネルサブタイプに特異的に関連しており、感覚ニューロンに主に発現し、疼痛シグナルの知覚と伝達に関与している。SCN7A活性化物質は、Nav1.7ナトリウムチャネルを直接刺激または阻害することができる物質であり、最終的に感覚ニューロンの興奮性と疼痛関連シグナルの伝達に影響を与える。
これらの活性化物質には、テトロドトキシン(TTX)、ベラトリジン、リドカイン、フェニトイン、カルバマゼピン、ラモトリギン、メキシレチン、バトラコトキシン、カルシウムイオノフォア(例.A23187)、プロテインキナーゼC(PKC)活性化剤(例えば、ホルボールエステル)、プロテインキナーゼA(PKA)活性化剤(例えば、8-Br-cAMP)のような化合物は、SCN7Aの機能に間接的に影響を及ぼす。例えば、TTXは強力なナトリウムチャネル遮断薬であり、Nav1.7や他のナトリウムチャネルを阻害し、ニューロンの興奮性を効果的に低下させ、疼痛シグナルの伝達を抑制する。逆に、ベラトリジンはアルカロイドであり、Nav1.7を含む電位依存性ナトリウムチャネルを活性化し、神経細胞の興奮性を亢進させ、痛み信号の伝達を亢進させる。リドカインやフェニトインのような物質はナトリウムチャネル遮断薬として機能し、神経細胞の興奮性を低下させ、痛みを緩和する可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
ベラトリジンはアルカロイドで、SCN7Aを含む電位依存性ナトリウムチャネルを活性化し、神経細胞の興奮性を亢進させる。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
カルバマゼピンも抗てんかん薬で、SCN7Aやその他のナトリウムチャネルを阻害し、神経細胞の興奮を抑えて発作を予防することができる。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
ラモトリギンは抗てんかん薬で、SCN7Aを含むナトリウムチャネルを調節し、神経細胞の興奮性を低下させ発作を予防する。 | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
バトラコトキシンは強力なアルカロイド毒素で、SCN7Aを含むナトリウムチャネルを活性化し、神経細胞の興奮性を亢進させる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウム濃度を変化させることにより、SCN7Aに間接的に影響を与え、イオンチャネル機能や神経細胞の興奮性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
PKA活性化因子はPKAを活性化することによって間接的にSCN7Aに影響を与え、SCN7AはPKAをリン酸化してイオンチャネル活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
OAGのような活性化因子はPKCを刺激し、カルシウム依存性のPKCシグナル伝達経路を通して間接的にSCN7Aに影響を与える。 |