Na+ CP type VIIα阻害剤
一般的なNa+ CPタイプVIIα阻害剤としては、アミロリドCAS 2609-46-3、リドカインCAS 137-58-6、オワバイン-d3（メジャー）CAS 630-60-4、12β-ヒドロキシジギトキシンCAS 20830-75-5およびベラパミルCAS 52-53-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Na+CPタイプVIIα阻害剤に分類される化学物質は、ナトリウム輸送およびシグナル伝達経路を阻害することができる多様なグループである。これらの化合物には、上皮性ナトリウムチャネル、電位依存性ナトリウムチャネル、Na+/K+ ATPaseポンプの阻害剤が含まれる。これらのチャネルやポンプの阻害は、特にこのタンパク質がナトリウムのホメオスタシスの維持や活動電位の発生に関与している場合、あるいはナトリウム調節タンパク質の複合体の一部である場合には、間接的にNa+ CPタイプVIIαの活性に影響を及ぼす可能性がある。
選択された化合物は、細胞生理学の基本的側面である細胞膜を横切るナトリウムの電気化学的勾配を変化させることによって作用する。Amiloride、Phenamil、Benzamilのような化合物によるENaCの阻害は、ナトリウムの再吸収を減少させ、もしそれがENaCと同様の働きをするならば、Na+ CPタイプVIIαの活性に影響を与える可能性がある。対照的に、テトロドトキシンとリドカインは電位依存性ナトリウムチャネルを遮断し、活動電位の開始と伝播を妨げる。この作用は、もしNa+ CPタイプVIIαが興奮性と関連しているか、これらのチャネルと結合しているならば、Na+ CPタイプVIIαを調節する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
アミロリドは上皮性ナトリウムチャネル（ENaC）を阻害することが知られており、もしこのタンパク質がENaCと同様の機能を持つのであれば、間接的にNa+ CPタイプVIIαの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
リドカインは電位依存性ナトリウムチャネルを遮断し、その作用はナトリウムチャネル複合体または関連シグナル伝達経路の一部であるタンパク質を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
オワバインはNa+/K+ ATPaseポンプを阻害し、Na+勾配を変化させることにより間接的にNa+依存性タンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-ヒドロキシジギトキシンもまたNa+/K+ ATPaseを標的とし、細胞内Na+レベルの上昇をもたらし、Na+勾配に依存している場合にはNa+ CPタイプVIIαに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはL型カルシウムチャネルを遮断する。Ca2+ホメオスタシスの変化は、間接的にNa+/Ca2+交換体およびおそらくNa+CPタイプVIIαの活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
ラノラジンは心筋細胞におけるNa+電流の後期相を阻害するので、もしNa+CPタイプVIIαが心筋のNa処理に関与しているならば、その機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
ベンザミルはもう一つのENaC遮断薬であり、ナトリウムの再吸収と輸送に対する効果を通じてNa+ CPタイプVIIαの活性も調節する可能性がある。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
イズラジピンはカルシウム拮抗薬であり、細胞内のCa2+濃度を変化させることにより、Na+ CPタイプVIIαを含むNa+輸送体やチャネルに間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
フェニトインは電位依存性Na+チャネルを不活性な状態で安定化させ、これらのチャネルと相互作用したり、これらのチャネルによって調節されたりすると、Na+CPタイプVIIαを阻害する可能性がある。 | ||||||