Myosin Ic阻害剤

ブレビスチアチンはミオシンII ATPアーゼ活性の選択的阻害剤である。ミオシンATPアーゼポケットに結合し、ミオシンIIの運動活性に必要なATPの加水分解を阻害する。この阻害はミオシンIcを含むミオシンIIの収縮機能に直接影響し、アクチンとミオシンの相互作用を減少させ、細胞の運動性と収縮性を損なう。

CK-666は、アクチン重合において重要な役割を果たすArp2/3複合体の阻害剤です。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、CK-666はArp2/3媒介アクチン核形成を阻害することで、分岐アクチンネットワークの形成を阻害します。その結果、CK-666は間接的にミオシンIcとアクチンフィラメントの結合を妨害し、細胞骨格のダイナミクスを崩壊させ、ミオシンIcの機能に依存する細胞プロセスを損傷します。

Y-27632は、アクチン細胞骨格の主要な調節因子であるRho-associated protein kinase (ROCK) の選択的阻害剤である。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、ROCKはアクチン-ミオシンの収縮性に影響を与える。ROCKを阻害することで、Y-27632は間接的にミオシンIcの機能を調節し、アクチン-ミオシンの相互作用を破壊し、ミオシン媒介の収縮性に依存する細胞プロセスに影響を与える。

ラトルヌクレリンAは、アクチン重合の強力な阻害剤である。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、ラトルヌクレリンAはアクチンフィラメントの集合を崩壊させるため、ミオシンIcとアクチン細胞骨格との結合に間接的に影響する。この崩壊は、細胞形態と運動性の変化につながり、ミオシンIc媒介のアクチン動態に依存するプロセスに影響する。

サイトカラシンDは真菌の代謝物であり、アクチンフィラメントの急速に成長する（棘状）末端に結合することでアクチンの重合を阻害します。ミオシンIcはアクチンと相互作用し、サイトカラシンDはアクチンフィラメントの形成を阻害することで、間接的にアクチン細胞骨格を崩壊させ、ミオシンIc媒介の細胞プロセスに影響を与えます。この崩壊により、ミオシンIcとアクチンフィラメントの相互作用に依存する細胞形態、運動性、およびその他の機能が変化します。

ジャスプラキノライドは、アクチンフィラメントを安定化させる天然の環状ペプチドである。ミオシンIcはアクチンと相互作用し、ジャスプラキノライドはアクチン重合を促進し、アクチンフィラメントを安定化させる。この安定化は、ミオシンIcとアクチン細胞骨格との結合を促進することで、ミオシンIcを介した細胞プロセスに間接的に影響を与える。

CK-869は、アクチンの重合に重要な役割を果たすArp2/3複合体の選択的阻害剤です。ミオシン Ic はアクチンフィラメントと相互作用し、CK-869 は Arp2/3 媒介によるアクチンの核形成を阻害することで、分岐したアクチンのネットワークの形成を抑制します。 その結果、CK-869 は間接的にミオシン Ic とアクチンフィラメントの結合を妨害し、細胞骨格のダイナミクスを崩壊させ、ミオシン Ic の機能に依存する細胞プロセスを損傷します。

SMIFH2は、フォルミン媒介性アクチン重合を阻害する低分子です。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、SMIFH2はフォルミン依存性アクチン核形成を阻害することでアクチンの動態を崩壊させます。この阻害は、アクチン細胞骨格を崩壊させることで間接的にミオシンIc媒介性細胞プロセスに影響を与え、ミオシンIcとアクチンフィラメントの相互作用に依存する細胞形態、運動性、およびその他の機能の変化につながります。

Wiskostatinは、アクチン重合を制御するWiskott-Aldrich症候群タンパク質（WASP）ファミリーの阻害剤です。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、WASPファミリータンパク質はアクチン細胞骨格のリモデリングに関与しています。WASPを阻害することで、Wiskostatinは間接的にミオシンIcの機能を調節し、アクチンとミオシンの相互作用を阻害し、ミオシン媒介収縮に依存する細胞プロセスに影響を与えます。