Myosin Ic アクチベーター

ML-141は、RhoファミリーGTPアーゼCdc42の低分子活性化剤です。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、Cdc42はアクチン細胞骨格のリモデリングに関与しています。ML-141はCdc42を活性化し、アクチンの重合を増加させ、ミオシンIcとアクチンフィラメントの結合を促進します。この活性化により、ミオシンIc媒介のアクチン動態に依存する細胞プロセス、例えば細胞運動や細胞骨格の再編成などが促進されます。

カルシクリンAは強力なタンパク質ホスファターゼ1（PP1）およびタンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）阻害剤です。ミオシンIcはリン酸化により制御されており、カルシクリンAはミオシンIcの脱リン酸化を阻害することで間接的にミオシンIcを活性化します。この活性化により、ミオシンIcが媒介するアクチンとミオシンの相互作用が促進され、細胞収縮や細胞骨格の再編成などの細胞プロセスが促進されます。カリキュリンAは、ミオシンIcのリン酸化が細胞動態に与える影響を研究するためのツールとなります。

ホルボール12,13-ジブチレートは、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、ミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）をリン酸化し活性化する。ミオシンIcは、MLCK媒介リン酸化により制御される。ホルボール12,13-ジブチレートはPKCを活性化し、ミオシンIcのリン酸化を増加させ、アクチンとミオシンの相互作用を強化する。

LPAは生理活性脂質であり、LPA受容体を含むGタンパク質共役型受容体に作用します。ミオシンIcはアクチンフィラメントの相互作用に関与しており、LPAはRhoA-ROCK経路などの下流のシグナル伝達経路を活性化します。LPAはRhoAを活性化することで間接的にミオシンIcを調節し、アクチンとミオシンの相互作用を促進し、ミオシンIcを介した収縮性（細胞の移動や接着など）に依存する細胞プロセスを強化します。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化剤であるジテルペンであり、cAMPレベルを増加させる。ミオシンIcはリン酸化によって制御されており、cAMPはプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAはミオシンIcをリン酸化する。フォルスコリンはcAMPレベルを増加させることでミオシンIcを間接的に活性化し、アクチンとミオシンの相互作用を強化する。

ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の選択的阻害剤であり、ミオシン軽鎖をリン酸化する酵素で、ミオシンの活性を制御します。ML-7は間接的にミオシンIcを調節し、そのリン酸化を阻害することでアクチンとミオシンの相互作用を妨害します。

ラパマイシンは、アクチン-ミオシン収縮性の主要な調節因子であるRhoAを活性化する低分子である。ミオシンIcはアクチンフィラメントと相互作用し、RhoAはアクチン-ミオシン相互作用を調節する。Rho Activator IIは直接RhoAを活性化し、アクチン-ミオシン収縮性を高め、ミオシンIc媒介収縮性による細胞プロセス、例えば細胞移動や接着などを促進する。

レチノイン酸はビタミンAの誘導体であり、レチノイン酸受容体（RAR）を介して遺伝子発現を調節する。ミオシンIcは、遺伝子発現の影響を受ける細胞プロセスに関与している。レチノイン酸は、遺伝子転写に影響を与え、アクチン-ミオシン相互作用に影響を与える因子を促進または阻害することで、間接的にミオシンIcを調節する。

トロンビンはセリンプロテアーゼであり、プロテアーゼ活性化受容体1（PAR1）および下流のシグナル伝達経路を活性化します。 ミオシンIcはアクチンフィラメントの相互作用に関与しており、トロンビンはアクチンダイナミクスに影響を与える経路を活性化します。