MYLK阻害剤
一般的なMYLK阻害剤には、HA-100 dihydrochloride CAS 210297-47-5、Staurosporine CAS 62996-74-1、Calphost C CAS 121263-19-2、ピセアタノール CAS 10083-24-6、W-7 CAS 61714-27-0。
MYLK阻害剤は、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）を標的としてその活性を選択的に阻害する、特定の化学化合物カテゴリーに属します。MYLKは、ミオシンIIの調節軽鎖をリン酸化することで、筋肉収縮と細胞運動の制御に重要な役割を果たしています。この酵素は、平滑筋収縮、細胞運動、細胞構造の形成など、さまざまな生物学的プロセスに不可欠なセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼです。MYLKの阻害は、ミオシンの軽鎖のリン酸化状態に影響を与え、それが筋肉収縮と細胞運動に影響を与えます。MYLKはシグナル伝達経路に関与していることが知られており、細胞外シグナルを細胞応答に変換する。その活性は、カルシウム、カルモジュリン、リン酸化状態など、さまざまな因子によって調節される。MYLK阻害剤は化学的に多様であり、異なるクラスの化合物が阻害剤として特定されている。これらの化合物は通常、酵素の触媒部位またはアロステリック部位と相互作用し、キナーゼ活性を低下させます。 特定かつ強力なMYLK阻害剤の開発には、酵素の構造と機能、およびその活性と制御の分子メカニズムに関する深い理解が必要です。 MYLK阻害剤の特定と最適化には、ハイスループットスクリーニングと構造ベースの薬剤設計が採用されています。これらの化合物は多くの場合、MYLKに対して高い選択性を示し、オフターゲット効果を最小限に抑え、研究環境での有用性を高めます。MYLK阻害剤の研究は、筋肉収縮、細胞運動、およびMYLK活性の影響を受ける数多くの細胞プロセスを制御する上で貴重な洞察をもたらし、細胞生理学およびシグナル伝達経路のより広範な理解に貢献しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
ミリセチンは、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の選択的モジュレーターとして、酵素のコンフォメーションを変化させる特異的な非共有結合相互作用に関与する。このフラボノイドはユニークな結合動態を示し、MYLKの活性状態と不活性状態の間の平衡のシフトを促進する。その構造的特徴により、溶解性と生物学的利用能が向上し、筋ダイナミクスと細胞運動を制御する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
大豆イソフラボンであるゲニステインは、チロシンキナーゼ阻害剤として作用し、ホルモンシグナル伝達を調節することにより、MYLKの発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $127.00 $464.00 | 2 | |
E6 ベルバミンは、ミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK)と明確な水素結合および疎水性相互作用を形成する能力により、ミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK)のモジュレーターとして機能します。この化合物はユニークな反応速度を示し、酵素の状態間の迅速な移行を促進する。その構造的特徴により、生理的条件下での安定性が向上し、筋収縮や細胞運動を支配するリン酸化過程に効果的に影響を与えることができる。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
スルフォラファンは、解毒作用、抗炎症作用、エピジェネティック修飾における役割を通じて、MYLKの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252aは、ミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK)のコンフォメーションを変化させる特異的な静電相互作用により、ミオシン軽鎖キナーゼ(MYLK)のモジュレーターとして作用する。そのユニークな結合親和性は選択的阻害経路を促進し、酵素の触媒効率に影響を与える。この化合物は剛直な構造を持つため、MYLKとの相互作用が強化され、様々な細胞内プロセスに不可欠なリン酸化ダイナミクスを微調整できる明確なアロステリック効果をもたらす。 | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
H-7（塩酸塩）は、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の活性部位における重要な水素結合ネットワークを破壊することにより、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の強力な阻害剤として機能する。この化合物は、MYLKの不活性なコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を示し、それによって酵素活性を調節する。ハロゲン化物イオンの存在は、その溶解性と反応性を高め、下流のシグナル伝達経路に影響を与える特異的な分子間相互作用を促進する。 | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
アルテヌシンは、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）のコンフォメーションダイナミクスを変化させる特異的な静電相互作用に関与することにより、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークな構造により、MYLKと一過性の複合体を形成し、酵素のリン酸化活性に影響を与える。この化合物の反応性は、安定な中間体を形成する能力によってさらに強化され、基質結合と生成物放出の速度論に影響を与え、最終的には細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
緑茶由来のEGCGは、抗酸化作用とシグナル伝達経路の調節を通じて、MYLKの発現を抑制する可能性がある。 | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $67.00 $643.00 | 2 | |
W-5は、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の強力なモジュレーターとして機能し、主要なアミノ酸残基と共有結合を形成し、不可逆的な阻害をもたらす。この化合物はユニークな立体障害を示し、酵素の活性部位を破壊して触媒効率を変化させる。さらに、W-5の疎水性領域は脂質膜との特異的相互作用を促進し、膜関連シグナル伝達経路や酵素の局在に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
A-3塩酸塩は、酵素上の重要な結合部位と非共有結合的に相互作用することにより、ミオシン軽鎖キナーゼ（MYLK）の選択的阻害剤として作用する。そのユニークな構造コンフォメーションが結合親和性を高め、酵素の動態を変化させる。この化合物の極性官能基は水性環境での溶解性を促進し、細胞成分との相互作用を促進する。さらに、A-3塩酸塩のタンパク質のコンフォメーションを調節する能力は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||