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E 6ベルバミンはカルモジュリン依存性酵素の活性を阻害する能力で知られるカルモジュリン (CaM) の強力で選択的なアンタゴニストである。IC 50値8μM, Ki 0.95μMでミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) を阻害し, MLCK活性阻害に有効であることを示した。さらに, E 6ベルバミンは, 0.53μMのIC 50でホスホジエステラーゼ1 Aを有意に阻害することが示され, CaM依存性プロセスの広域スペクトル阻害を示した。さらに, 10μMで精製した初代培養ラット脳微小血管内皮細胞だけでなく血管内皮細胞においてもP糖蛋白質 (P‐gp) 活性に対して有効であり,血液脳関門透過性の調節におけるその可能性を強調した。E 6ベルバミンはまた、α3を含むニューロンのニコチン性アセチルコリン受容体 (α3-nAChRs) に対する阻害作用も拡張する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
E6 Berbamine, 10 mg | sc-221573 | 10 mg | $127.00 | |||
E6 Berbamine, 50 mg | sc-221573A | 50 mg | $464.00 |