MS4A8B阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路と相互作用して調節し、MS4A8B活性を阻害する化学物質である。例えば、LY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路で極めて重要なPI3Kの強力な阻害剤である。AKTの活性化を阻止することにより、LY294002は、活性化のためにAKTリン酸化に依存しているMS4A8Bに対する下流の作用を間接的に阻害する。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninも同様に、MS4A8Bの活性に影響を与えることが知られている経路であるPI3K/AKT/mTORシグナル伝達を阻害する。Wortmanninの阻害は不可逆的であることから、この化合物の存在下ではMS4A8Bの活性が一貫して抑制されることが示唆される。
ラパマイシン、トーリン1、PP242、AZD8055はすべて、MS4A8Bの制御にも関与している細胞増殖と代謝に関与するキナーゼであるmTORを標的とする阻害剤である。mTORC1とmTORC2を選択的に阻害することにより、これらの化合物は、mTORシグナル伝達ネットワークの一部である下流タンパク質のリン酸化と活性化を減少させ、最終的にMS4A8B活性の低下につながる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤。LY294002は、PI3K/AKT経路に不可欠なAKTのリン酸化と活性化を阻害する。MS4A8Bは、この経路の下流標的であるため、AKTがリン酸化および活性化されない場合、その活性は阻害される。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの非可逆的阻害剤であるWortmanninは、PI3K/ACT/mTOR経路を抑制し、MS4A8Bを含む下流標的のリン酸化を低下させ、その活性を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12に特異的に結合し、mTORC1を阻害するmTOR阻害剤。mTOR経路の下流のタンパク質であるMS4A8Bは、mTORC1媒介シグナル伝達の抑制により、その活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
選択的ATP競合型mTOR阻害剤で、mTORC1とmTORC2の両方を阻害します。MS4A8Bはこれらの複合体の阻害の影響を受け、その機能を制御する下流のシグナル伝達を妨害します。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
mTORC1とmTORC2の両方に作用するmTORキナーゼの選択的阻害剤。mTORシグナル伝達を阻害することにより、下流作用が阻害され、MS4A8Bの活性が低下する。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
ATP競合型のmTORキナーゼ阻害薬で、mTORC1とmTORC2の両方を阻害する。AZD8055の作用により、MS4A8Bを含むmTOR経路の下流標的が阻害される。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を阻害するMEK1/2阻害剤。PD98059がMEKを阻害することにより、MS4A8Bを含む下流タンパク質の活性化と機能が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの選択的阻害剤。p38 MAPKを阻害することにより、MS4A8Bのようなストレス活性化経路によって制御されていると考えられるタンパク質の活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、JNKによって制御される転写因子の活性を低下させる。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
p70 S6キナーゼ1(S6K1)の特異的阻害剤。S6K1はmTORC1の下流に位置するため、PF-4708671の阻害はMS4A8Bのような下流タンパク質へのシグナル伝達の減少につながる可能性がある。 | ||||||