MS4A13阻害剤
一般的なMS4A13阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Genistein CAS 446-72-0、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、およびTapsigargin CAS 67526-95-8が挙げられるが、これらに限定されない。
MS4A13阻害剤の作用機序は多様であり、MS4A13の機能的活性に間接的に影響を及ぼすために、様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを標的とする。スタウロスポリンやゲニステインのようなキナーゼ阻害剤は、細胞膜上のMS4A13の活性化や安定化にしばしば必須であるリン酸化事象を標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、MS4A13のリン酸化とそれに続く機能が損なわれ、活性の低下につながる可能性がある。同様に、ブレフェルジンAやモネンシンなどの細胞内輸送やタンパク質輸送を阻害する薬剤は、MS4A13の機能的活性の重要な決定因子である細胞膜への正しい局在化を妨げる可能性がある。ブレフェルジンAによるタンパク質ADPリボシル化因子の阻害や、モネンシンによる細胞内pHとナトリウム勾配の破壊は、それによって間接的にMS4A13活性の低下につながる可能性がある。
MS4A13の機能に影響を与える細胞内シグナル伝達カスケードも阻害の標的である。例えば、タプシガルギンは、細胞内のCa^2+貯蔵量を枯渇させることにより、MS4A13と相互作用するCa^2+依存性キナーゼに影響を与えうる。一方、U0126とPD168393は、それぞれMAPK/ERK経路とEGFR経路に影響を与え、MS4A13のリン酸化と機能を低下させる可能性がある。LY294002とwortmanninはPI3K阻害剤であり、AKTリン酸化を低下させることができる。AKTリン酸化は、タンパク質の輸送やシグナル伝達など、MS4A13に関与すると思われるものを含む細胞機能の様々な側面にとって重要である。同様に、mTORシグナル伝達は、タンパク質合成と細胞増殖の制御に関与しており、ラパマイシンによるその阻害は、MS4A13の機能的活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。JNKとp38 MAPKをそれぞれ阻害するSP600125とSB203580は、MS4A13の発現や活性を制御する転写因子やストレス応答機構に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、広範囲のタンパク質キナーゼを阻害することができます。MS4A13の活性化や細胞膜上での安定化に不可欠なMS4A13をリン酸化するキナーゼを阻害することで、MS4A13の活性を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genisteinはチロシンキナーゼ阻害剤であり、MS4A13の正常な機能に必要なリン酸化イベントを妨害します。チロシンキナーゼを阻害することで、GenisteinはMS4A13のリン酸化を低下させ、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデブジンAは、タンパク質ADPリボシル化因子の交換を阻害することでタンパク質の輸送を妨害し、その結果、MS4A13の細胞膜への移行が減少し、機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
モネンシンは、細胞内pHとナトリウム勾配を崩壊させるイオンフォアです。この崩壊は、MS4A13の輸送と局在に影響を与え、局在異常により機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）の阻害剤であり、細胞内のカルシウム貯蔵庫の枯渇につながります。これにより、通常はMS4A13と相互作用するCa^2+依存性プロテインキナーゼが影響を受け、その活性が阻害されます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することができます。MEKを阻害することで、U0126はMS4A13の機能に重要な役割を果たす細胞外シグナル調節キナーゼによるMS4A13のリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのリン酸化を減少させることができます。この減少は、MS4A13の機能にとって重要な細胞生存および細胞移動経路に影響を与え、活性の低下につながります。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393は不可逆的なEGFR阻害剤である。EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、PD168393はMS4A13の活性と局在を制御する下流のシグナル伝達経路を障害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤です。JNKの阻害は、MS4A13の発現または機能を調節する可能性がある転写因子のリン酸化およびその後の活性化を防止し、結果として活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPK活性を阻害するp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、MS4A13の機能や発現を調節しうる細胞ストレス応答機構に影響を与えるかもしれない。 | ||||||