MRP-S18A活性化剤は主に、MRP-S18Aが関与する特定の経路に直接的または間接的に影響を与える化学化合物からなる。ボルテゾミブ、シクロヘキシミド、アクチノマイシンD、ラパマイシン、メトトレキサート、ピューロマイシン、アニソマイシン、ツニカマイシン、レプトマイシンB、ストレプトリジギン、およびエメチンを含むこれらの活性化剤は、特定のシグナル伝達経路を通じてMRP-S18Aの機能的活性を増強することができる。
化合物の最初のカテゴリーには、ボルテゾミブ、ラパマイシン、レプトマイシンBが含まれ、それぞれタンパク質分解、mTORシグナル伝達、核輸出に関連する経路を介して作用する。これらのプロセスを阻害することで、これらの化合物はMRP-S18Aの分解を減少させ、mTORシグナル伝達を阻害し、核内濃度を増加させることで、MRP-S18A活性を増加させることができる。第二のカテゴリーには、シクロヘキシミド、ピューロマイシン、アニソマイシン、アミノグリコシド、エメチンなど、タンパク質合成を標的とする化合物が含まれる。タンパク質合成を阻害することで、これらの化合物はリボソーム新生を増加させる代償反応を引き起こし、間接的にMRP-S18Aの機能活性を高めることができる。同様に、RNA合成とRNAポリメラーゼをそれぞれ阻害するアクチノマイシンDとストレプトリジギンも、MRP-S18Aの活性を高める代償反応を刺激することができる。最後に、メトトレキサートとツニカマイシンは、ジヒドロ葉酸還元酵素とN-結合型糖タンパク質の形成を阻害することにより、リボソームの生合成とそれに続くMRP-S18Aの機能的活性の代償的上昇をもたらす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームによるタンパク質の分解を阻害する。リボソーム生合成に関与するタンパク質であるMRP-S18Aの場合、ボルテゾミブはMRP-S18Aの分解を阻止することで間接的にその活性を高めることができ、MRP-S18Aはリボソーム内でその役割を継続することができる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはRNA合成を阻害しますが、これはリボソーム生合成を増加させる代償反応を引き起こすことでMRP-S18Aの活性を向上させ、間接的にMRP-S18Aの機能活性を向上させる可能性があります。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、プリンおよびピリミジンヌクレオチドの利用可能性を低下させます。これにより、リボソームの生成を増加させる代償反応が誘発され、MRP-S18Aの機能活性が間接的に高まります。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
ツニカマイシンは、翻訳後修飾であるN-結合型糖タンパク質の形成を阻害します。これにより、タンパク質合成とリボソームの生成を増加させる代償反応が誘発され、MRP-S18Aの機能活性が間接的に高まります。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
レプトマイシンBは核外輸送を阻害し、核内のMRP-S18Aの濃度を高める可能性があり、それによって間接的にリボソーム生合成とタンパク質合成におけるMRP-S18Aの役割を高める。 | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $104.00 $364.00 | 1 | |
StreptolydiginはRNAポリメラーゼを阻害し、それによってリボソームの生成とタンパク質合成を増加させる代償反応が誘発され、間接的にMRP-S18Aの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||