MRP-L11阻害剤

一般的なMRP-L11阻害剤には、ドキシサイクリン-d6、Tigecycline CAS 220620-09-7、クロラムフェニコール CAS 56-75-7、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、バリオノマイシン CAS 2001-95-8などがあるが、これらに限定されるものではない。

MRP-L11阻害剤は主に、ミトコンドリアのリボソームの構成要素であるMRP-L11タンパク質の活性や機能に影響を与えることができる化合物を指す。MRPL11の直接的な化学的阻害剤はまだ十分に解明されていないかもしれないが、ミトコンドリアのリボソーム機能と翻訳に影響を与えることができる化合物がいくつか同定されており、MRPL11の活性を間接的に調節することができる。

例えば、ドキシサイクリン、チゲサイクリン、クロラムフェニコール、リネゾリドなどの抗生物質は、ミトコンドリアのリボソームと進化的に類似している細菌型リボソームを標的とすることによって、ミトコンドリアのタンパク質合成を阻害する能力を持っている。ダクチノマイシンはDNAに結合することでミトコンドリアのRNA合成を阻害し、ミトコンドリアでのタンパク質生産をさらに阻害する。例えばバリノマイシンは、ATP産生に重要なミトコンドリア膜電位を破壊する。オリゴマイシン、ロテノン、アンチマイシンAはそれぞれ電子伝達連鎖の異なる複合体を標的とするため、ミトコンドリアのエネルギー代謝に影響を与える。CCCPは酸化的リン酸化のカップリングを解除することによって作用し、ミトコンドリアでのATP合成を損なう。最後に、Mdivi-1やテノフォビルなどの分子は、それぞれミトコンドリアの動態やDNA合成に影響を与える。Mdivi-1はミトコンドリアの分裂を阻害し、オルガネラの全体的な動態と機能に影響を与える。対照的に、ヌクレオチドアナログであるテノホビルは、ミトコンドリアのDNA合成に影響を与え、MRPL11のようなリボソームタンパク質を含むタンパク質合成機構全体に影響を与える可能性がある。