MIXL1阻害剤は、MIXL1タンパク質の活性を標的とし調節する特定の化学物質群に属します。 MIXL1は、Mix1 homeobox-like 1の略語で、胚発生と細胞分化プロセスの制御に重要な役割を果たす転写因子です。 阻害剤は、MIXL1タンパク質と相互作用し、その機能を変化させ、正常な調節メカニズムを妨げるように設計されています。これらの阻害剤は、MIXL1の分子構造と結合親和性に焦点を当てて慎重に合成されており、MIXL1の活性を効果的に妨げるように設計されています。MIXL1を阻害することで、これらの化合物は、胚発生と細胞分化を司る基本的な生物学的プロセスに関する貴重な洞察をもたらす可能性を秘めています。
MIXL1阻害剤の研究は、発生生物学の理解を深める可能性があり、初期胚発生段階における特定の遺伝子発現パターンが細胞の運命決定や組織の特殊化にどのように影響するかを解明する手助けとなるでしょう。さらに、MIXL1阻害剤の研究は、発生機能不全に起因する特定の疾患や異常へのこのタンパク質の関与に関する重要な手がかりを提供できるかもしれません。結論として、MIXL1阻害剤は、MIXL1タンパク質の活性を制御する能力を示す特殊な化学物質の一種であり、発生プロセスと細胞分化の理解の進歩に貢献します。そのユニークな特性により、発生学や細胞生物学の領域におけるさまざまな研究の可能性が開かれ、この化学物質のクラスに関する記述の範囲を超えた広範な影響を持つ潜在的な発見が促進されます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剤 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
GW2580はCSF1Rの選択的阻害剤であり、CSF1Rシグナル伝達経路を遮断することによりMMD細胞のリクルートを阻止する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFR、PDGFR、CSF1Rなど複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、MMD細胞のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはPDGFR、c-Kit、ABLキナーゼを標的とし、間接的にMMD細胞の生存と活性化に影響を及ぼす。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184(カボザンチニブ)は、METやVEGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、MMD細胞のシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869はVEGFRとPDGFRを標的とし、血管新生を阻害することで間接的にMMD細胞の腫瘍促進作用に影響を与える。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
クレノラニブはFLT3およびPDGFRを標的とし、これらの細胞のリクルートと活性化を阻害することによって間接的にMMD細胞に影響を与える。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、VEGFRやPDGFRを含む様々なキナーゼを阻害し、腫瘍微小環境におけるMMD細胞の活性を阻害する。 | ||||||