Mkk2阻害剤は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路に関与する二重特異性キナーゼであるMkk2タンパク質の機能を阻害する可能性のある化学物質の一種である。これらの阻害剤は、Mkk2を直接標的とすることもできるし、上流または下流のシグナル伝達経路を調節することによって間接的にその活性に影響を与えることもできる。Mkk2阻害剤の一群には、MAPKシグナル伝達経路を特異的に標的とする化合物が含まれる。PD98059とU0126は、Mkk2の上流キナーゼであるMEK1を選択的に阻害する合成化合物である。MEK1の活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害することにより、これらの阻害剤はMkk2を介するシグナル伝達を効果的に阻害する。同様に、SB 203580、SB 202190、VX 745、Doramapimod、およびSB 239063は、p38 MAPKシグナル伝達経路を標的とする合成化合物である。これらはp38 MAPKを阻害し、Mkk2をリン酸化して活性化し、Mkk2を介するシグナル伝達を阻害する。
阻害剤の別のグループには、Mkk2に関連する特定のシグナル伝達経路を標的とする化合物がある。SP600125は、JNKシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるJNKを選択的に阻害する合成化合物である。JNKの活性化とMkk2の下流のリン酸化を阻害することにより、SP600125はMkk2を介するシグナル伝達を阻害する。LY 294002とWortmanninは、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)シグナル伝達経路を標的とする化合物である。これらはPI3Kを阻害し、Mkk2を含む下流のキナーゼの活性化をブロックし、シグナル伝達カスケードを阻害する。ERK Inhibitor II, FR180204は、ERK1/2 MAPKシグナル伝達経路を特異的に標的とする合成化合物である。ERK1/2の選択的阻害剤として作用し、ERK1/2の活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害し、Mkk2を介するシグナル伝達を阻害する。まとめると、Mkk2阻害剤は、Mkk2を直接標的とするか、あるいはMAPKシグナル伝達経路や関連するシグナル伝達カスケードを調節することによって間接的にその活性に影響を与えることができる多様な化学物質群である。これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるMkk2の役割を研究するための貴重なツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は合成化合物であり、MAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)シグナル伝達経路を特異的に標的としてMkk2を阻害することができる。Mkk2の上流キナーゼであるMEK1の選択的阻害剤として作用し、Mkk2の活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害し、Mkk2媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、p38 MAPKシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害する合成化合物です。Mkk2を特異的に阻害し、Mkk2をリン酸化して活性化するp38 MAPKを阻害することで、Mkk2を介したシグナル伝達を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達経路を特異的に標的とすることでMkk2を阻害することができる合成化合物である。JNKの選択的阻害剤として作用し、JNKの活性化とMkk2の下流のリン酸化を阻害することで、Mkk2媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002は、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)のシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害する合成化合物です。PI3Kの可逆的阻害剤として作用し、Mkk2を含む下流のキナーゼの活性化を阻害し、それらのシグナル伝達カスケードを阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害する天然化合物です。PI3Kを不可逆的に阻害し、Mkk2を含む下流のキナーゼの活性化を防ぎ、それらのシグナル伝達カスケードを阻害します。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190は、p38 MAPKシグナル伝達経路を特異的に標的とすることでMkk2を阻害する合成化合物です。p38 MAPKの選択的阻害剤として作用し、Mkk2の活性化と下流のリン酸化を阻害することで、Mkk2媒介性シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX 745は合成化合物であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害することができます。p38 MAPKの選択的阻害剤として作用し、その活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害することで、Mkk2媒介性シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
ドラマピモドは、p38 MAPK 情報伝達経路を標的として Mkk2 を特異的に阻害する合成化合物です。 p38 MAPK の選択的阻害剤として作用し、Mkk2 の活性化と下流のリン酸化を阻害することで、Mkk2 媒介性情報伝達を阻害します。 | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | $117.00 $159.00 $632.00 | 7 | |
SB 239063は、p38 MAPKシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害する合成化合物です。p38 MAPKの選択的阻害剤として作用し、その活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害し、Mkk2媒介シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK Inhibitor II、FR180204は、ERK1/2 MAPKシグナル伝達経路を標的としてMkk2を阻害する合成化合物である。ERK1/2の選択的阻害剤として作用し、ERK1/2の活性化とそれに続くMkk2のリン酸化を阻害し、Mkk2媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||