MIPU1 アクチベーター

一般的なMIPU1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE1（プロスタグランジンE1）CAS 745-65-3、ロリプラムCAS 61413-54-5などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

MIPU1は様々な分子間相互作用を行い、細胞内シグナル伝達のカスケードを通じて活性化を促す。アデニルシクラーゼの直接活性化因子であるフォルスコリンは、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させることにより、一連の流れを開始する。このcAMPの急上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながるシグナルとして機能し、PKAはMIPU1をリン酸化し、その活性状態を変化させる。イソプロテレノールはβアドレナリン受容体に結合することで、同様にアデニルシクラーゼの活性化とそれに続くcAMPの蓄積をもたらす。PKAは一旦活性化されると、他の基質の中でも特にMIPU1を標的とする。IBMXは通常cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害し、PGE1は受容体を介したシグナル伝達によってcAMPを上昇させ、間接的にPKAを介したMIPU1の活性化を助長する。

ロリプラムとアナグレリドは、それぞれPDE4とPDE3を選択的に阻害することで、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化とそれに続くMIPU1のリン酸化に重要な二次メッセンジャーであるcAMPの濃度を維持する。エピネフリンとドーパミンは、それぞれの受容体と相互作用することにより、アデニルシクラーゼの活性化、cAMPの産生、PKAを介したMIPU1の活性化という一連の現象を引き起こす。グルカゴンもその受容体を介してアデニルシクラーゼを刺激し、cAMPのプールに寄与し、MIPU1の活性化過程に貢献する。さらに、コレラ毒素はGsαサブユニットへの作用により、cAMPの持続的な増加を引き起こし、PKA活性とMIPU1の活性化を持続させる。最後に、β2アドレナリン作動薬であるサルブタモールとテルブタリンは、MIPU1の活性化につながる同じシグナル伝達経路に関与し、これらの化学的活性化物質がこのタンパク質の活性を制御する多様でありながら相互に関連したメカニズムを示している。