MCEMP1 inhibitors constitute a group of chemical compounds that target various components of the cell cycle and transcription machinery. These inhibitors function primarily by disrupting the normal phosphorylation events that are essential for cell cycle progression and the initiation and elongation of transcription. By targeting CDKs involved in these processes, the inhibitors can lead to a reduction in the levels or activity of transcription factors and other regulatory proteins that are necessary for the optimal activity of MCEMP1. For instance, inhibitors like Alsterpaullone and Paullone, which target CDK1 and CDK2, could prevent the activation of transcription factors that enhance the function of MCEMP1, whereas Roscovitine's inhibition of CDK7 and CDK9 might lead to a reduction in transcriptional elongation of genes important for MCEMP1's role in the cell.
Further, the specificity of these inhibitors for certain CDKs can provide a means to indirectly affect MCEMP1 function. The selective inhibition of CDK4 and CDK6 by compounds such as Ribociclib, Palbociclib, and Abemaciclib can have significant implications for the regulation of the cell cycle and associated transcriptional processes. These CDKs are crucial in the transition from the G1 phase to the S phase of the cell cycle, where DNA replication occurs. By inhibiting CDK4 and CDK6, these compounds can induce a cell cycle arrest in the G1 phase, which in turn can lead to a decrease in the transcription of genes required for cell cycle progression, including those that may regulate or interact with MCEMP1.
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期の制御に関与するCDKを標的とするサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。CDK2を阻害することで、MCEMP1の発現を促進する転写因子のリン酸化と活性化を抑制することができます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、特にCDK2、CDK7、CDK9といったCDKを選択的に阻害します。これらはMCEMP1の発現を促進する可能性がある遺伝子を含む、多くの遺伝子の転写およびRNAプロセシングに重要な役割を果たしています。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
インジゴの誘導体であるインジルビンは、CDKとGSK-3の強力な阻害剤であり、おそらくMCEMP1のレベルを制御するタンパク質の安定性と活性を制御する因子に影響を与えている。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridolは、ポジティブ転写伸長因子b(P-TEFb)複合体の構成要素であるCDK9を含むCDKの阻害剤であり、MCEMP1の活性化に関与する遺伝子の転写伸長を阻害する可能性があります。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
ピュルバラノールAはCDK、特にCDK1、CDK2、CDK5を強力かつ選択的に阻害するので、MCEMP1をアップレギュレートする遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、CDK1、CDK2、CDK5を優先的に阻害する、いくつかのCDKの選択的阻害剤であり、転写調節因子のリン酸化状態を変化させることによって間接的にMCEMP1の発現を阻害することができます。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブはCDK1、CDK2、CDK5、CDK9を強力に阻害し、MCEMP1の発現に関与する遺伝子の転写活性化を抑える可能性がある。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブは、細胞周期の進行に重要なCDK4とCDK6を選択的に阻害し、細胞周期を調節することによって間接的にMCEMP1の発現レベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはリボシクリブと同様にCDK4とCDK6を選択的に阻害し、細胞周期を変化させることでMCEMP1の発現を促進する因子の合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、CDK4およびCDK6の別の選択的阻害剤であり、細胞周期および遺伝子発現に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、MCEMP1の発現を低下させる可能性があります。 |