MIF4GD阻害剤は、MIF4GDの機能的活性を低下させる化合物である。レスベラトロールとケルセチンは、それぞれMIF4GDの転写と翻訳を阻害する化合物である。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、MIF4GD遺伝子への転写装置のアクセスを制限する強固なクロマチン構造をもたらす。一方、ケルセチンは、MIF4GDの翻訳を正に制御することが知られているPI3K/AKT経路を阻害する。この経路の阻害は、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる可能性がある。
LY294002、クルクミン、PD98059、SP600125、SB203580、ラパマイシン、スタウロスポリン、シクロヘキシミド、5-フルオロウラシル、アザチオプリンは、様々なメカニズムでMIF4GDの機能的活性を阻害する化合物である。PI3K阻害剤のLY294002とmTOR阻害剤のラパマイシンは、それぞれの経路を阻害することによりMIF4GDの翻訳を低下させる。PD98059、SP600125、SB203580は、それぞれERK、JNK、p38 MAPK経路を阻害し、MIF4GDの安定性を低下させる。クルクミンはNF-κBを阻害し、MIF4GDの転写を減少させる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、MIF4GDの翻訳と安定性を正に制御する様々な経路を阻害することができる。シクロヘキシミドは、タンパク質合成を阻害することで、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる。5-フルオロウラシルとアザチオプリンは、それぞれDNA合成とプリン合成を阻害し、MIF4GDの転写と翻訳を減少させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
クエルセチンは、AKTのリン酸化を減少させることでPI3K/AKT経路を阻害します。この経路はMIF4GDの翻訳を正に制御することが知られているため、その阻害はMIF4GDタンパク質のレベルを減少させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はAKTの上流調節因子であるPI3Kの特異的阻害剤です。LY294002によるPI3Kの阻害はAKT活性の低下につながり、MIF4GDの翻訳が減少してMIF4GDタンパク質のレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、MIF4GDの転写に影響を与える転写因子であるNF-κBを阻害することができます。NF-κBの阻害は、MIF4GDの転写を減少させ、その結果、MIF4GDタンパク質のレベルを減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MIF4GDの安定性を正に調節することが知られているERK経路の一部であるMEKの阻害剤です。MEKの阻害は、MIF4GDの安定性を低下させ、急速な分解とタンパク質レベルの低下につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNK経路はMIF4GDの翻訳をアップレギュレートする。JNKを阻害すると、MIF4GDのタンパク質レベルが低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、p38 MAPKはMIF4GDの安定性を正に制御する経路です。p38 MAPKの阻害はMIF4GDの安定性を低下させ、その結果、MIF4GDは急速に分解され、タンパク質レベルが低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、MIF4GDの翻訳を正に制御する経路であるmTORの阻害剤である。ラパマイシンによるmTORの阻害は、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、MIF4GDの翻訳と安定性を正に制御する様々な経路を阻害することができ、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成阻害剤である。シクロヘキシミドはMIF4GDを特異的に標的とはしないが、タンパク質合成を広範囲に阻害するため、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルはDNA合成を阻害するピリミジンアナログである。その結果、MIF4GDの転写が減少し、MIF4GDタンパク質レベルが低下する可能性がある。 | ||||||