MFSD7 アクチベーター
一般的なMFSD7活性化剤としては、IBMX CAS 28822-58-4、VU0359595 CAS 1246303-14-9、Genistein CAS 446-72-0、LY 294002 CAS 154447-36-6およびY-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7が挙げられるが、これらに限定されない。
Y-27632はRho-associated protein kinase (ROCK)の選択的阻害剤であり、Rho-associated protein kinaseはアクチン細胞骨格を介して細胞の形態や運動を制御する重要な役割を担っている。ROCKを阻害することにより、Y-27632は細胞の形態や運動性に変化をもたらし、間接的にMFSD7を含む膜タンパク質の輸送や機能に影響を及ぼす可能性がある。例えば、MFSD7の細胞膜への輸送がアクチン依存的であるならば、細胞骨格を調節することで、MFSD7の細胞表面での発現や活性が増強される可能性がある。
PMA（Phorbol 12-myristate 13-acetate）は、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤であり、セリンおよびスレオニンアミノ酸残基の水酸基のリン酸化を通じて、他のタンパク質の機能制御に関与するプロテインキナーゼファミリーである。PKCの活性化は、トランスポーターやチャネル活性を含む、膨大な細胞機能の制御に関与している。PKCを活性化することにより、PMAはMFSD7のリン酸化状態を高め、その活性、輸送、細胞表面の安定性に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤として作用し、cAMPおよびcGMPの分解を防ぐ。これにより、細胞内の環状ヌクレオチドのレベルが上昇し、cAMPおよびcGMPによって制御されるシグナル伝達経路を促進することで、間接的にMFSD7の活性を高める可能性がある。 | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
VU0359595はM1ムスカリン性アセチルコリン受容体のアロステリック活性化剤である。M1受容体の活性化は細胞内カルシウム濃度の上昇とカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながり、カルシウム調節輸送体やチャネルに影響を与えることで間接的にMFSD7の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、主要タンパク質のリン酸化を阻害することでシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。これらの経路を調節することで、ゲニステインはトランスポーターの機能または局在を制御するシグナル伝達カスケードに影響を与え、間接的に MFSD7 の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることができます。この変化は、PI3K/Akt依存性の膜輸送またはトランスポーターの調節に影響を与えることで、MFSD7の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン細胞骨格の変化をもたらす可能性があります。このような変化は細胞の輸送メカニズムに影響を及ぼし、潜在的には、膜のダイナミクスと輸送の変化を通じてMFSD7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、幅広いシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCの活性化は、MFSD7を含む可能性のある輸送体およびチャネルの機能活性を高めるリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 は細胞内カルシウム濃度を増加させるイオノフォアです。 このカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、カルシウム感受性の調節メカニズムを介して間接的に MFSD7 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を選択的に阻害し、細胞内のcAMPの蓄積を促します。このcAMPの増加は、トランスポーター機能を制御する可能性があるcAMP依存性経路の活性化により、MFSD7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体の阻害剤です。この経路の阻害は、増殖や分化などの細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があり、輸送体の発現レベルや局在に影響を与えることで間接的にMFSD7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。阻害と関連付けられることが多いですが、MFSD7の文脈では、この経路の変化はMFSD7を含むトランスポーターの活性を高める代償メカニズムにつながる可能性があります。 | ||||||