METH-2 アクチベーター
一般的なMETH-2活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴ -1-リン酸 CAS 26993-30-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、タプシガルジン CAS 67526-95-8。
METH-2活性化物質には、複雑で特異的なシグナル伝達経路を通してMETH-2の機能的活性を促進する、多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとPMAは、それぞれcAMPのレベルを増加させ、PKCを活性化することによってMETH-2の活性を増強し、その両方がMETH-2またはその調節パートナーのリン酸化につながり、METH-2の機能的能力を直接増強する。エピガロカテキンガレートとゲニステインは、様々なキナーゼを阻害することによってMETH-2の活性化に寄与し、METH-2に対する負の制御を減少させ、間接的にその活性を促進する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、そのレセプターに関与することによって、おそらく膜会合や活性状態の変化を通して、METH-2の活性を調節する下流のエフェクターを活性化するかもしれない。同様に、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、競合するシグナル伝達経路を破壊することによってMETH-2の機能を高め、METH-2の翻訳後修飾や細胞内局在のシフトを有利に導くかもしれない。
METH-2の活性のさらなる調節は、METH-2活性をアップレギュレートするカルシウム感受性経路を活性化できるタプシガルギンやA23187などの化合物による細胞内カルシウムレベルの操作によって達成される。p38 MAPK阻害剤SB203580とMEK1/2阻害剤U0126もまた、METH-2またはその活性化経路内のタンパク質のリン酸化の状況を直接変化させることによって、シグナル伝達をMETH-2活性化へと歪める可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPを増加させ、PKAを活性化する。PKAはMETH-2または関連調節タンパク質をリン酸化し、METH-2の機能的活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このカテキンは複数のキナーゼを阻害し、METH-2またはその経路構成要素に対する負の制御を減少させ、それによってMETH-2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル分子は、スフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、下流のエフェクターを通して、METH-2の膜会合や活性状態を変化させることにより、METH-2の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、競合的シグナル伝達を減少させ、翻訳後修飾や局在化変化によってMETH-2活性を増強する経路へと平衡をシフトさせることができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤で、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、METH-2活性化につながるカルシウム感受性経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PKC活性化因子であり、細胞内シグナル伝達経路を調節し、METH-2活性を増強するリン酸化事象を引き起こす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
METH-2または関連タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、METH-2の活性を正に制御する経路へとシグナル伝達をシフトさせる可能性のあるp38 MAPK阻害剤。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
細胞内カルシウムを増加させるカルシウムイオノフォアで、カルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化することによりMETH-2活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤は、競合するシグナルを減らし、タンパク質の相互作用やリン酸化状態の変化を通じてMETH-2の活性化につながる経路を強化することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、下流のシグナル伝達経路を変化させることによって間接的にMETH-2の活性を増強し、METH-2の活性化状態を変化させる可能性がある。 | ||||||