Mec1阻害剤は、分子生物学や細胞シグナル伝達の分野で大きな注目を集めている、特徴的な化合物の一種である。これらの阻害剤は、酵母からヒトに至るまで、様々な真核生物に存在する保存されたセリン・スレオニン・プロテインキナーゼであるMec1として知られる特定のタンパク質を標的として設計されている。Mec1はDNA損傷応答経路の中心的な役割を担っており、DNA損傷と複製ストレスの重要なセンサーとして働く。細胞がDNA損傷に遭遇すると、Mec1は活性化され、複雑なシグナル伝達カスケードを引き起こし、細胞周期の停止、DNA修復、あるいは修復不可能な損傷の場合にはアポトーシスとして知られるプログラムされた細胞死など、さまざまな細胞応答を引き起こす。
Mec1阻害剤の開発と研究は、DNA損傷応答と細胞周期制御を支配する複雑なメカニズムの理解に大きく貢献してきた。これらの阻害剤は通常、低分子化合物か、Mec1タンパク質の異なる領域と相互作用するように特別に設計された化合物として作られ、それによってキナーゼ活性が阻害される。Mec1阻害剤を用いることによって、研究者たちは、DNA修復、DNA複製、細胞周期の進行といった細胞内プロセスにおけるこのキナーゼの正確な機能を解明する能力を獲得した。その結果、Mec1阻害剤は、ゲノムの安定性、DNA損傷修復、環境ストレスに対する細胞応答に関連する根本的な分子経路を解明するための強力なツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはMec1/ATRの非特異的阻害剤として知られている。Mec1の活性化を阻害することにより、DNA損傷応答を妨害することができる。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821は、ATR(Mec1)キナーゼ活性を選択的に標的とする低分子阻害剤である。DNA損傷応答経路の研究に使用されている。 | ||||||
Deoxyschizandrin | 61281-38-7 | sc-278925 | 10 mg | $80.00 | ||
Schisandrin BはSchisandra chinensisから発見された天然化合物である。ATR/Mec1活性を阻害することが示されており、がん研究の可能性がある。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027はATR (Mec1)キナーゼの選択的かつ強力な阻害剤である。NU6027は、DNA損傷応答におけるATRの役割を研究するために実験室でよく使用される。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738はATR阻害剤であり、がん治療の可能性を研究モデルで検討中である。ATR(Mec1)のキナーゼ活性を阻害することができる。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733はATR(Mec1)の低分子阻害剤で、DNA損傷応答経路とその治療標的としての可能性を探るために使用されている。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939は、タンパク質の安定性に影響を与えることで間接的にATRの活性を阻害することができる化合物である。ATRの制御を研究するために使用される。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20は、研究目的で開発されたATRの強力な阻害剤である。ATRキナーゼ活性を阻害することができ、DNA損傷修復における役割を調べるために使用される。 | ||||||