肥満細胞プロテアーゼ1(MCP-1)活性化剤は、主に肥満細胞の脱顆粒を刺激することによってMCP-1の放出を促進する様々な化合物を包含する。化合物48/80とC48/80は、どちらもGタンパク質共役受容体に作用し、MCP-1の放出に至るシグナル伝達カスケードを開始する。同様に、抗原-IgE複合体によるIgEレセプターの架橋は、MCP-1放出の古典的な経路であり、その活性化における免疫応答の重要な役割を示している。イオノマイシン、A23187、カルシウムイオノフォアIIIのようなカルシウムイオノフォアは、肥満細胞の脱顆粒とMCP-1放出の重要な引き金となる細胞内カルシウムレベルを上昇させる。タプシガルギンは、小胞体Ca2+-ATPaseの阻害によって細胞質カルシウムを増加させ、同様にMCP-1の放出を促進する。さらに、レスベラトロールとフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、肥満細胞の脱顆粒とMCP-1分泌につながるシグナル伝達経路に不可欠なPKCを活性化する。
MCP-1活性化の根底にある複雑なメカニズムには、さらに細胞内シグナル伝達分子の調節が関与している。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることで、肥満細胞のシグナル伝達動態を変化させ、脱顆粒とMCP-1放出を引き起こす。プロスタグランジンD2もまた、その受容体を介して作用し、肥満細胞の脱顆粒を誘導し、MCP-1活性化における脂質メディエーターの複雑な相互作用を示す。さらに、強力な神経ペプチドであるサブスタンスPは、ニューロキニン-1レセプターと相互作用することによって肥満細胞の脱顆粒を誘発し、MCP-1の制御における神経系と免疫反応の関連を強調している。これらのマスト細胞プロテアーゼ1活性化因子を総合すると、免疫、神経、細胞内シグナル伝達経路を包含するMCP-1制御の多面的な性質が示され、そのすべてが、免疫反応と炎症過程における重要なプレーヤーであるMCP-1の放出と機能的活性を亢進させる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
化合物 48/80 は選択的に肥満細胞を活性化し、脱顆粒を誘発することでマストセルプロテアーゼ 1 (MCP-1) の放出を導きます。このプロセスは G タンパク質共役型受容体のシグナル伝達経路によって媒介されます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、肥満細胞の細胞内カルシウム濃度を上昇させ、脱顆粒過程とそれに続くMCP-1の放出を促進する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、肥満細胞のシグナル伝達経路で重要な役割を果たすプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、MCP-1の放出を亢進させる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
もう一つのカルシウムイオノフォアであるA23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムレベルを上昇させ、肥満細胞の脱顆粒とMCP-1の放出を促進する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
小胞体Ca2+-ATPaseの阻害剤であるタプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、肥満細胞の脱顆粒とMCP-1の放出を促進する。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、PKC活性化を含む様々なシグナル伝達経路を調節することによって、肥満細胞の脱顆粒とMCP-1の放出の増加を引き起こす。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、マスト細胞のシグナル伝達経路を調節し、脱顆粒とMCP-1放出を引き起こす可能性がある。 | ||||||
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
プロスタグランジンD2は、プロスタグランジン受容体への作用により、肥満細胞の脱顆粒を誘導し、MCP-1の放出を促進する。 | ||||||
Substance P | 33507-63-0 | sc-201169 | 1 mg | $55.00 | ||
神経ペプチドの一つであるサブスタンスPは、肥満細胞のニューロキニン-1受容体と相互作用し、脱顆粒とそれに伴うMCP-1放出を誘発する。 |