Substance P の分子構造、CAS番号: 33507-63-0
Substance P (CAS 33507-63-0)
アプリケーション:
Substance Pは神経伝達物質および神経調節物質であるニューロキニン・ウンデカペプチドです
CAS 番号:
33507-63-0
分子量:
1348
分子式:
C63H98N18O13S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
サブスタンスPはニューロキニン神経伝達物質であり, C末端配列Phe‐X‐Gly‐Leu‐Met‐NH 2を特徴とする。サブスタンスPは内分泌および外分泌腺分泌の重要な部分であることが知られている。代替研究は,サブスタンスPがアポトーシスを誘導し, Her 2 (Neu) とEGFRの定常状態を減少させることを示唆する。サブスタンスPはERKのリン酸化を阻害し,カプサイシン誘導侵害受容を低下させる。サブスタンスPはNK-1 Rの活性化因子である。BRD 7389は、細胞やモデル生物におけるBRD 4の機能を調べるための研究ツールとしての可能性についても研究されている。BRD 7389はBRD 4を特異的に標的とするため、遺伝子発現、細胞周期調節、DNA損傷修復などの様々な細胞プロセスに対するBRD 4阻害の効果を研究するために使用することができる。
Substance P (CAS 33507-63-0) 参考文献
- サブスタンスP拮抗薬の制吐薬としての可能性。 | Diemunsch, P. and Grélot, L. 2000. Drugs. 60: 533-46. PMID: 11030465
- 犬の中枢神経系におけるサブスタンスPと5-ヒドロキシトリプタミンの分布。 | AMIN, AH., et al. 1954. J Physiol. 126: 596-618. PMID: 13222357
- プレガバリンとガバペンチンは, 炎症またはプロテインキナーゼCの活性化後にのみ, ラットの脊髄組織からのサブスタンスPとCGRPの放出を減少させる。 | Fehrenbacher, JC., et al. 2003. Pain. 105: 133-41. PMID: 14499429
- メタロプロテアーゼとトランスフォーミング成長因子αは, サブスタンスPがヒト結腸細胞に誘導するマイトジェン活性化プロテインキナーゼの活性化と増殖を媒介する。 | Koon, HW., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 45519-27. PMID: 15319441
- サブスタンスPと化合物48/80によるGTP結合制御タンパク質（Gタンパク質）の直接活性化。 | Mousli, M., et al. 1990. FEBS Lett. 259: 260-2. PMID: 1688415
- ある種の組織抽出物に含まれる正体不明の抑制物質。 | V Euler, US. and Gaddum, JH. 1931. J Physiol. 72: 74-87. PMID: 16994201
- サブスタンスP N末端フラグメントによるERKリン酸化阻害はカプサイシン誘発侵害受容反応を低下させる。 | Komatsu, T., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 608-13. PMID: 21601581
- サブスタンスPの標的化はがん細胞死を誘導し, EGFRとHer2の定常状態を低下させる。 | Mayordomo, C., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 1358-66. PMID: 21604273
- サブスタンスPがヒト好中球の活性化を促進する：炎症の神経学的制御のメカニズム。 | Perianin, A., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 161: 520-4. PMID: 2472137
- サブスタンスPとマストパランによるラット腹膜肥満細胞の活性化。 | Mousli, M., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 329-35. PMID: 2473189
- ヒスタミンとサブスタンスPによるミクログリアの活性化。 | Zhu, J., et al. 2014. Cell Physiol Biochem. 34: 768-80. PMID: 25170632
- 神経ペプチドサブスタンスPと免疫反応。 | Mashaghi, A., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4249-4264. PMID: 27314883
- ラット回腸内クロストリジウム・ディフィシル毒素Aに対する腸管ニューロンのサブスタンスP活性化。 | Mantyh, CR., et al. 1996. Gastroenterology. 111: 1272-80. PMID: 8898641
の阻害剤である：
GHS-R, MrgB13, NALCN.のアクティベーター：
B230216G23Rik, BSPII, C130060K24Rik, CD203c, Chymostatin, DPP3, Fc ε RIα, Gβ 5, GFAP, Mast Cell Chymase, Mast Cell Protease 1, Mast Cell Tryptase, MrgA6, MrgB1, MrgB2, MRGD, Mrgprx3, NK-1R, NPSF, Preprotachykinin, PRSSL1, RGS16, Siglec-10, TPSB2, Tryptase, Tryptase γ, Vmn2r11, Vmn2r14.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Substance P, 1 mg | sc-201169 | 1 mg | $55.00 |