リシルtRNA合成酵素(LysRS)阻害剤として知られる化学クラスは、酵素LysRSの活性を選択的に標的とし、阻害するために設計された化合物群を指します。LysRSはタンパク質合成に関与する重要な酵素であり、特にトランスファーRNA(tRNA)分子にアミノ酸リシンを結合させる役割を担っています。このプロセスは、DNAからタンパク質への遺伝情報の翻訳において基本的なステップです。LysRSはリシンと対応するtRNAの正確なペアリングを保証し、タンパク質合成の忠実性を維持するための重要なステップとなります。LysRS阻害剤は、LysRSの活性部位や他の重要な領域に結合することで、その酵素活性を妨害するように設計されています。LysRSを阻害することで、これらの化合物はタンパク質合成を調節し、正確かつタイムリーなタンパク質生産に依存する細胞プロセスに影響を与えることを目指しています。
LysRS阻害剤の化学構造は多岐にわたり、酵素の活性部位残基との特定の相互作用を可能にする修飾が施されています。これらの阻害剤は、計算モデル、構造解析、および実験的検証の組み合わせを通じて開発され、その有効性と特異性が確保されます。分子レベルでのLysRS阻害の複雑さを理解することは、その機能を選択的に妨害する化合物を設計するために重要です。LysRS阻害剤の開発は、酵素学および分子生物学の広範な分野に貢献し、タンパク質合成とその調節を支配するメカニズムに光を当てます。現在進行中の研究は、LysRS阻害剤の設計と有効性を洗練させることを目指しており、最終的には細胞プロセスの理解を深め、さまざまな文脈での標的介入の新しい道を開く可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
最初に同定されたLSD1阻害剤のひとつで、LSD1の活性部位に結合する。 | ||||||
1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzene | 148044-07-9 | sc-476484 | 1 g | $129.00 | ||
2-PCPAや3-PCPAのようなトラニルシプロミン類似体は、研究で使用される競合的LSD1阻害剤である。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
選択的LSD1阻害剤として開発され、研究において抗腫瘍効果を示した。 | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
急性骨髄性白血病に有効な選択的LSD1阻害剤。 | ||||||