LYPLAL1の化学的阻害剤は、様々な細胞プロセスにおけるLYPLAL1の機能を阻害する多様なメカニズムを提供する。ドーパミン受容体拮抗薬であるトリフルオペラジンは、脂肪形成におけるLYPLAL1の役割に重要なGタンパク質共役受容体経路を調節することにより、LYPLAL1を阻害する。同様に、MAPK/ERK経路のRaf-1キナーゼとMEKをそれぞれ標的とするGW 5074とPD 98059は、LYPLAL1が関与する細胞シグナル伝達プロセスを破壊する。これにより、LYPLAL1の細胞増殖と分化への関与が阻害される。ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤であるLY 294002とWortmanninは、PI3K/Akt経路を破壊することによってLYPLAL1に対する阻害作用を発揮する。この経路が阻害されると、LYPLAL1の細胞増殖や生存といった重要な細胞機能への関与が妨げられる。mTOR経路を標的とするラパマイシンもまた、オートファジーと代謝に関係する下流のシグナル伝達経路を阻害することによって、間接的にLYPLAL1に影響を与える。
さらに、p38 MAPKとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)をそれぞれ阻害するSB 203580とSP600125は、ストレス応答経路とサイトカイン産生を変化させることにより、LYPLAL1に影響を与える。もう一つのMEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路への干渉がLYPLAL1のシグナル伝達の役割を間接的に阻害することをさらに示している。Bisindolylmaleimide Iは、LYPLAL1関連経路のキープレイヤーであるプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、LYPLAL1が関与する細胞増殖と分化過程に影響を与える。広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンと、Srcファミリーキナーゼの選択的阻害剤であるPP 2は、ともにLYPLAL1の阻害に寄与する。これらは様々なキナーゼ主導のシグナル伝達経路を阻害することによって作用し、最終的には細胞遊走や接着といったプロセスにおけるLYPLAL1の役割に影響を与える。これらの化学物質のそれぞれは、その特異的な標的相互作用を通して、異なる細胞状況においてLYPLAL1の機能的活性を阻害するように収束する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 は、MAPK/ERK 経路の主要構成要素である Raf-1 キナーゼの強力な阻害剤である。LYPLAL1 は、MAPK/ERK 経路の影響を受ける細胞シグナル伝達プロセスに関与している。Raf-1 を阻害することで、GW 5074 はこの経路を遮断し、LYPLAL1 による細胞シグナル伝達および増殖のダウンストリーム効果を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの特異的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部である。LYPLAL1は細胞シグナル伝達に関与しており、MAPK/ERK経路の変化の影響を受ける。PD 98059でMEKを阻害すると、この経路の正常な機能が阻害され、LYPLAL1の関連シグナル伝達活性が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K/Akt シグナル伝達経路の主要因子である PI3K の特異的阻害剤である。 PI3K/Akt 経路によって制御されるプロセスに関与する LYPLAL1 は、LY 294002 によって間接的に阻害される。 この阻害剤は PI3K 活性をブロックし、それによって経路を遮断し、増殖や生存などの関連する細胞機能における LYPLAL1 の役割を妨げる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3K/Akt経路によって制御される細胞プロセスにLYPLAL1が関与していることを踏まえると、WortmanninによるPI3Kの阻害は、間接的にこれらの経路におけるLYPLAL1の機能の阻害につながり、特に細胞の成長と生存におけるその役割に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、PI3K/Akt/mTOR経路において役割を果たしている。mTORシグナル伝達と交差するシグナル伝達経路に関与するLYPLAL1は、ラパマイシンによって間接的に阻害される。mTORの阻害は下流のシグナル伝達経路を混乱させ、オートファジーや代謝などのプロセスにおけるLYPLAL1の機能的役割に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPK経路はLYPLAL1を含む細胞プロセスと交差する。SB 203580はp38 MAPKを阻害することでこれらのシグナル伝達経路を遮断し、細胞ストレス応答およびサイトカイン産生におけるLYPLAL1の機能の阻害につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。LYPLAL1の細胞シグナル伝達プロセスへの関与は、JNK経路の影響を受ける。SP600125でJNKを阻害すると、この経路が遮断され、ストレスやサイトカインに対する細胞応答におけるLYPLAL1の役割が間接的に阻害される。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の主要構成要素であるMEK1/2の強力な阻害剤である。この阻害は、MAPK/ERK経路によって調節される経路に関与しているLYPLAL1の細胞シグナル伝達における役割に影響を与える。MEK1/2を阻害することで、U0126は間接的にこれらの経路におけるLYPLAL1の機能活性を阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I はプロテインキナーゼ C (PKC) の特異的阻害剤である。 PKC は LYPLAL1 の機能と交差するシグナル伝達経路において役割を果たしている。 Bisindolylmaleimide I による PKC の阻害はこれらのシグナル伝達経路を混乱させ、それによって細胞増殖や分化などの過程における LYPLAL1 の役割を阻害する。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。 さまざまなキナーゼに影響を及ぼす一方で、LYPLAL1が活性化する経路に関与する特定のキナーゼの阻害は、間接的に細胞シグナル伝達および制御におけるLYPLAL1の機能的役割の阻害につながる。 | ||||||