ルミカン阻害剤は、細胞外マトリックスの調節に関与する重要なプロテオグリカンであるルミカンの発現に対して、直接的または間接的な調整を行う多様な化学物質のクラスを形成します。トリアムシノロンは間接的に機能し、TGF-βシグナル伝達経路を抑制することでルミカンの発現を抑制します。この経路に干渉することで、トリアムシノロンは効果的にルミカンをダウンレギュレートし、ルミカンとTGF-βシグナル伝達の複雑な相互作用を明らかにします。
対照的に、SB431542はTGF-βタイプI受容体(ALK5)を標的とすることで、ルミカンを直接的に阻害し、特定のルミカンダウンレギュレーションを引き起こします。ガルニセチブ、ハロフジノン、およびSD-208も同様の戦略を採用し、ALK5を標的としてTGF-βシグナル伝達を妨害することでルミカンを直接的に阻害します。LY2157299、ピルフェニドン、およびRepSoxは、ALK5を選択的に標的とすることでTGF-βシグナル伝達を効果的に抑制し、その結果としてルミカンの発現を抑制します。
さらに、LY2109761、GW788388、LY364947、およびP144は、ALK5を標的とし、TGF-βシグナル伝達に干渉することで直接的な阻害を提供し、ルミカン発現の調整に対する多様な戦略を提示します。これらの阻害剤は、ルミカンの複雑な役割を研究する研究者にとって貴重なツールを提供します。これらのアプローチの範囲は、特にTGF-βシグナル伝達の指示に応じたルミカンを取り巻く調節ネットワークの複雑さを示しています。これらの阻害剤とルミカン発現の間の微妙な相互作用は、このプロテオグリカンを制御する洗練された調節メカニズムを強調し、組織の恒常性を維持する上でのその重要性を強調します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-βタイプI受容体(ALK5)の強力な阻害剤であり、ルミカン発現に直接影響する。SB431542はALK5を標的とすることでTGF-βシグナル伝達を阻害し、ルミカンをダウンレギュレートする。この化合物は、TGF-β経路に関与する主要受容体を特異的に阻害することでルミカンの直接阻害剤として働き、さまざまな生物学的コンテクストにおけるルミカンレベルの調節における潜在的可能性を強調する。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Galunisertib(LY2157299)は、TGF-β I型受容体(ALK5)を標的として選択的に作用することで、Lumicanの発現を阻害します。ATP競合阻害剤であるGalunisertibはALK5キナーゼ活性を阻害し、下流のTGF-βシグナル伝達を阻害してルミカンの阻害をもたらします。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
ハロフギノンは、TGF-β/Smad経路を阻害することで間接的にルミカンを阻害します。プロリル-tRNA合成酵素阻害剤であるハロフギノンは、TGF-βシグナル伝達を阻害し、Smadタンパク質の活性化を低下させ、ルミカンの発現を低下させます。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI キナーゼ阻害剤 V、SD-208 は、TGF-β I 型受容体(ALK5)を標的としてルミカンを直接阻害します。ALK5 キナーゼ活性を選択的に阻害することで、SD-208 は TGF-β シグナル伝達を遮断し、ルミカンの発現を低下させます。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
ピルフェニドンは、TGF-βシグナル伝達経路を抑制することで間接的にルミカンを阻害します。抗線維化薬であるピルフェニドンは、TGF-βの発現とシグナル伝達を減少させ、その結果ルミカンの発現と活性を低下させます。この化合物は、TGF-β応答遺伝子の転写活性化を阻害することでTGF-β経路を調節し、間接的に線維症に関連する病態におけるルミカンレベルと機能に影響を与えるアプローチを提供します。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) は、TGF-β I型受容体(ALK5)を標的としてルミカンを直接阻害します。ALK5のキナーゼ活性を阻害することで、RepSoxはTGF-βシグナル伝達を遮断し、ルミカンの発現を低下させます。この化合物は、TGF-β経路に関与する主要受容体に直接作用することで、ルミカンレベルを調節する特異的な手段を提供し、ルミカンの不調が病態発生の一因となる疾患に対する治療的応用の可能性を強調しています。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388は、TGF-βタイプI受容体(ALK5)を標的とするルミカンの直接阻害剤です。ALK5のキナーゼ活性を阻害することで、GW788388はTGF-βシグナル伝達を遮断し、ルミカンをダウンレギュレートします。この化合物は、TGF-β経路に関与する主要受容体に直接干渉することで、ルミカンのレベルを調節する特異的な手段を提供します。ルミカンの不調節が病態発生に寄与する疾患における治療への応用の可能性が強調されます。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947は、TGF-βタイプI受容体 (ALK5) を選択的に標的とすることで、ルミカンの発現を阻害します。ATP競合阻害剤であるLY364947はALK5キナーゼ活性を阻害し、下流のTGF-βシグナル伝達を阻害することでルミカンの阻害につながります。 | ||||||