LRRN4CL阻害剤
一般的なLRRN4CL阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
LY294002、Wortmannin、U0126、PD98059、Gö 6983のような化合物は、シグナル伝達カスケードの一部である特定のキナーゼ（PI3K、MEK、PKCなど）を阻害する。もしLRRN4CLがこれらの経路によって制御されているのであれば、これらの阻害剤は間接的にその活性を低下させるであろう。それぞれp38 MAPKとJNKを標的とするSB203580とSP600125は、もしLRRN4CLがこれらのキナーゼによって媒介されるストレスに対する細胞応答に関与していれば、LRRN4CLをダウンレギュレートするであろう。
PP2はSrcファミリーキナーゼに影響を与える。もしSrcキナーゼがLRRN4CLを制御するシグナル伝達経路に関与しているならば、PP2は間接的にその活性を低下させるであろう。Y-27632とブレッビスタチンは、それぞれROCKとミオシンIIを阻害し、アクチン細胞骨格の組織化と細胞運動に役割を果たしている。ML-7はミオシン軽鎖キナーゼを阻害するので、LRRN4CLがMLCKに制御されたプロセスと関連している場合、LRRN4CLの活性に影響を与えるかもしれない。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3KのATP結合部位を遮断することで、LY294002は効果的にPI3K/AKT経路の活性を低下させる。LRRN4CLがこのシグナル伝達経路に関与している場合、LY294002はAKTのリン酸化を低下させ、その結果、この経路を介して調節されるLRRN4CLの活性を阻害する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERK1/2の上流キナーゼであるMEK1/2の選択的阻害剤である。MEK1/2を阻害することにより、U0126はERK1/2の活性化を阻害し、これは特定の転写事象にとって重要である可能性がある。もしLRRN4CLの活性がERKによって活性化される転写因子に依存している場合、MEK1/2の阻害はLRRN4CLの活性の低下をもたらすであろう。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2の非競合阻害剤である。MEK1/2の活性化を特異的に阻害し、それによってERK1/2の下流の活性化を阻害する。この経路の阻害は、それがERK1/2を介して伝達されるシグナルによって制御されている場合、LRRN4CLの活性の低下につながる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 は p38 MAPK の選択的阻害剤です。 p38 MAPK を阻害することで、SB203580 はストレスやサイトカインに対する細胞応答を妨害します。LRRN4CLがp38 MAPKを含むストレスシグナルの影響を受ける場合、SB203580の作用によりその活性が阻害されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレスに対する遺伝子発現の制御に関与するJNKを選択的に阻害します。LRRN4CLの活性がJNKによって調節されている場合、SP600125によるJNKの阻害はLRRN4CLの活性の低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤であり、AKTのリン酸化を阻害します。PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することで、wortmanninは間接的にLRRN4CLの活性低下につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、FKBP12と結合することでmTORC1を阻害します。この複合体は、タンパク質合成と細胞増殖に不可欠なmTOR活性を阻害します。LRRN4CLの機能がmTORシグナル伝達の制御下にある場合、ラパマイシンは間接的にLRRN4CLの活性を低下させることになります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは、細胞プロセスを制御するさまざまなシグナル伝達経路に関与しています。LRRN4CLがSrcキナーゼシグナル伝達によって制御されている場合、PP2は間接的にLRRN4CLの活性を阻害することになります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983はPKCアイソフォームを阻害します。 PKCは多数の細胞機能の制御に関与しているため、Gö 6983による阻害は、LRRN4CLがPKCの下流エフェクターである場合、LRRN4CL活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤です。ROCKは、細胞の形状と運動性に影響を与えるアクチン細胞骨格の形成に関与しています。LRRN4CLがこれらのプロセスに関与している場合、Y-27632による阻害はLRRN4CLの活性低下につながります。 | ||||||