LRRK1阻害剤
一般的なLRRK1阻害剤には、SP600125 CAS 129-56-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、およびPD 98059 CAS 167869-21-8。
LOH12CR1阻害剤は、LOH12CR1タンパク質の活性を標的とし調節するように設計された化学化合物の一種です。LOH12CR1は、機能があまり解明されていないタンパク質であり、しばしば12番染色体の特定領域におけるゲノム変異と関連しています。この領域は12q22-24として知られ、さまざまな種類の癌においてヘテロ接合性の喪失（LOH）が頻繁に起こるため、腫瘍形成に関与している可能性が示唆されています。LOH12CR1は、この領域内に位置する遺伝子のひとつであり、細胞プロセスにおける正確な役割は完全には解明されていませんが、癌研究において関心を集めています。LOH12CR1の阻害剤は、LOH12CR1の機能や活性を妨害するように開発されており、LOH12CR1に関連する細胞プロセスや、がん生物学におけるより広範な影響に影響を与える可能性がある。
LOH12CR1阻害剤の作用機序は、その化学構造や結合特性によって異なる可能性がある。一部の阻害剤はLOH12CR1と直接相互作用し、LOH12CR1の潜在的な機能や他の細胞構成要素との相互作用を妨害する可能性がある。また、LOH12CR1の安定性や構造を変調し、細胞プロセスへのLOH12CR1の関与に影響を与える可能性もある。LOH12CR1を阻害することで、これらの化合物は、特にがんに関連するゲノム変異の文脈において、このタンパク質に関連する細胞経路に影響を与える可能性がある。この分野における現在進行中の研究は、細胞生物学におけるLOH12CR1の正確な役割と、その阻害の影響を解明することを目的としており、がんやゲノム安定性との関連におけるLOH12CR1の重要性の理解に貢献しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路によって特異的に制御される転写因子の活性を阻害することでLRRK1遺伝子の転写制御に関与している可能性があり、LRRK1の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3K阻害剤として、PI3K/AKT経路を阻害することでLRRK1の発現を低下させ、この経路の下流にある遺伝子の転写活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K活性を抑制し、その結果、PI3K/AKT/mTOR経路のシグナル伝達が減少することで、遺伝子発現レベルの制御と関連することが多いLRRK1の発現が減少する可能性が高いと考えられます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害することで、さまざまなタンパク質の合成に不可欠なキャップ依存性翻訳を減少させ、その結果としてLRRK1の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK酵素を標的とし、遺伝子発現の制御因子として知られるMAPK/ERK経路を阻害することで、LLRK1の発現を低下させ、LLRK1遺伝子の転写を妨げる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは RAF キナーゼを阻害する能力があり、遺伝子発現と細胞応答の主要な調節因子である RAF/MEK/ERK 情報伝達経路を遮断することで LRRK1 発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤として、LLRK1の発現をダウンレギュレートする可能性があります。これは、LLRK1を含む特定の遺伝子の転写に不可欠な成長因子によって開始されるシグナル伝達プロセスを阻害することによってです。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074はc-RAFキナーゼ阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路を直接阻害することでLRRK1の発現を抑制し、この経路の影響下にある遺伝子の転写活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、転写因子の結合および活性を阻害することで、さまざまな遺伝子の発現を低下させることが示されています。 理論的には、これらの核因子に対する阻害作用により、LRRK1の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、ヒストンおよび転写因子のアセチル化状態に影響を与えるサーチュインの活性を阻害することで、LRRK1遺伝子を含む細胞の転写状態を変化させ、LRRK1の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||