LRRIQ4 アクチベーター
一般的なLRRIQ4活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、(-)-エピガロカテキンガレート カテキンガレート CAS 989-51-5、オカダ酸 CAS 78111-17-8、カリクリン A CAS 101932-71-2などがある。
LRRIQ4活性化剤は、セリン/スレオニンホスファターゼ活性を有し、シグナル伝達に関与すると予測されるタンパク質であるLRRIQ4の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンとロリプラムは、細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用により、セリン/スレオニンホスファターゼ経路に関与する基質をリン酸化するPKAを活性化することで間接的にLRRIQ4活性を増強し、シグナル伝達におけるLRRIQ4の役割を高める。エピガロカテキンガレートは、競合的なキナーゼシグナル伝達を阻害することにより、間接的にLRRIQ4が介在する経路を増強し、活性の増加を可能にする。プロテインホスファターゼ1および2Aを標的とするオカダ酸やカリクリンAのような阻害剤は、細胞のホスファターゼバランスを変化させ、LRRIQ4の相対的なホスファターゼ活性を高める可能性がある。このようなホスファターゼ平衡の変化によって、特定のシグナル伝達経路におけるLRRIQ4の重要性が増す可能性がある。
LRRIQ4の活性は、細胞内カルシウムレベルと様々なキナーゼ経路を調節する化合物によってさらに影響を受ける。イオノマイシンとタプシガルギンは、カルシウムレベルを上昇させることにより、LRRIQ4のホスファターゼ活性に重要なカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化する。PKC活性化剤であるPMAとPI3K阻害剤であるLY294002は、いくつかのシグナル伝達経路を修飾し、セリン/スレオニンホスファターゼを介したシグナル伝達へのLRRIQ4の関与を高める可能性がある。U0126は、MEK1/2を阻害することにより、MAPKシグナル伝達を変化させ、関連する経路におけるLRRIQ4の活性を間接的に高める可能性がある。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、LRRIQ4関連プロセスの阻害を解除することにより、LRRIQ4経路を選択的に増強する可能性がある。最後に、スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴ脂質シグナル伝達に対する効果を通して、ホスファターゼを介したシグナル伝達におけるLRRIQ4の役割をさらに増強する可能性があり、LRRIQ4の機能的活性を調節する上で、これらの活性化因子が複雑に絡み合っていることを示している。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内cAMPレベルを上昇させることで、間接的にLRRIQ4の機能を強化します。上昇したcAMPはPKAを活性化し、セリン/スレオニンホスファターゼ活性に関与する基質をリン酸化し、シグナル伝達におけるLRRIQ4の役割を強化します。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤であるロリプラムは、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させ、同様にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。この活性化はLRRIQ4のタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性に影響を与え、そのシグナル伝達機能を増強します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、競合するキナーゼシグナル伝達を減少させることで間接的にLRRIQ4の活性を高めることができます。これにより、LRRIQ4が媒介するセリン/スレオニンホスファターゼ経路がより活性化される可能性もあります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のホスファターゼのバランスを変化させ、シグナル伝達経路におけるセリン/スレオニン脱リン酸化プロセスにおけるLRRIQ4の相対的な活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
Calyculin Aは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの別の阻害剤であり、同様にホスファターゼのバランスを変化させ、機能する特定のシグナル伝達経路において間接的にLRRIQ4の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
カルシウムイオンフォアであるイオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、これにより様々なシグナル伝達経路を調節し、シグナル伝達に関与するLRRIQ4媒介ホスファターゼ活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC活性化因子であるPMAは、LRRIQ4が関与する経路を含む様々なシグナル伝達経路を変化させる。これにより、セリン/スレオニンホスファターゼを介したシグナル伝達におけるLRRIQ4の役割を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達経路を変化させ、競合するPI3K-Aktシグナル伝達を減少させることで、セリン/スレオニンホスファターゼ経路に間接的に影響を与える可能性があり、これによりLRRIQ4の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPKシグナル伝達を変化させます。この変化は、下流のセリン/スレオニンホスファターゼ関連シグナル伝達プロセスに影響を与えることで、間接的にLRRIQ4のホスファターゼ活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、特定のキナーゼがLRRIQ4関連セリン/スレオニンホスファターゼプロセスに及ぼす阻害を減少させることで、選択的にLRRIQ4経路を増強する可能性があります。 | ||||||