LRRIQ2 アクチベーター

一般的なLRRIQ2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

LRRIQ2活性化物質は、様々な化学化合物から構成され、それぞれの細胞メカニズムとの相互作用を通して、LRRIQ2の機能的活性を増強する。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって、プロテインキナーゼA（PKA）活性を増強し、その結果、LRRIQ2が関与するシグナル伝達経路内の基質をリン酸化し、LRRIQ2の機能活性を増幅する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）によるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化も、LRRIQ2と相互作用したり、LRRIQ2を制御したりするタンパク質のリン酸化を通じて、間接的にLRRIQ2の活性を高める可能性がある。これらに加えて、エピガロカテキンガレート（EGCG）およびLY294002やU0126のようなキナーゼ阻害剤は、競合的シグナル伝達を減弱させ、それによってLRRIQ2と関連する経路がより顕著になり、LRRIQ2活性を高める可能性がある。

ホスホジエステラーゼ5型（PDE5）の選択的阻害薬であるシルデナフィルとザプリナストは、細胞内のcGMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼG（PKG）活性の亢進とそれに続くLRRIQ2の間接的な活性化につながる可能性がある。Y-27632は、Rho-associated protein kinase（ROCK）を阻害することにより、LRRIQ2の役割と交差する可能性のある細胞骨格ダイナミクスと細胞運動シグナル伝達経路を変化させ、その機能強化につながる可能性がある。同様に、SB203580がp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することで、LRRIQ2が関与する別の経路を介してシグナル伝達が再ルーティングされ、それによって活性が増幅される可能性がある。イオノフォアA23187とSERCAポンプ阻害剤Tapsigarginは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、LRRIQ2に関連するシグナル伝達経路を含むシグナル伝達経路に関与し、最終的に細胞内におけるLRRIQ2の機能的役割を増強する可能性がある。