LRRC22活性化物質には、様々な生化学的経路に影響を与え、LRRC22の機能的活性を増強させる様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで注目されている。アデニル酸シクラーゼは、ATPからプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する二次メッセンジャーであるcAMPへの変換を触媒する。PKAは様々なタンパク質をリン酸化することができ、その中にはLRRC22の近傍にあるタンパク質やLRRC22を制御しているタンパク質も含まれる可能性がある。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPはPKAを活性化し、LRRC22のシグナル伝達ネットワーク内での役割を増幅する可能性のあるリン酸化現象をさらに増強する。ポリフェノール化合物であるエピガロカテキンガレート(EGCG)は、LRRC22経路を抑制する可能性のあるプロテインキナーゼを阻害することで、LRRC22の活性化に寄与し、スフィンゴ脂質代謝産物であるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、その受容体を介して、LRRC22の機能に関与する可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始する。
LRRC22の制御における細胞内カルシウムの役割は、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、LRRC22活性を調節しうるカルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを活性化する可能性のあるA23187(カルシマイシン)やイオノマイシンなどのイオノフォアの使用によって強調される。さらに、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子として働き、基質をリン酸化したり、シグナル伝達経路を変化させたりして、間接的にLRRC22の機能を高めることができる。U0126、LY294002、SB203580、PD98059のような化合物による主要なシグナル伝達ノードの戦略的阻害は、MAPK/ERKやPI3K/AKTのような競合経路を減衰させ、LRRC22の機能をサポートする代替経路の増強を促進する可能性がある。SERCAポンプを阻害することによって細胞質カルシウムを増加させるタプシガルギンの役割も、LRRC22活性の調節におけるカルシウムシグナルの重要性を強調している。これらの多様な化学的活性化因子は、それぞれ異なる細胞経路に標的を定めて作用することで、タンパク質自体の直接的な結合やアロステリックな修飾を必要とすることなく、LRRC22が介在する機能のアップレギュレーションと増強に総合的に寄与している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。 cAMP レベルの上昇は、プロテインキナーゼ A (PKA) の活性化につながり、これは様々な標的をリン酸化することが可能であり、LRRC22 と相互作用したり、LRRC22 を制御したりするものも含まれる可能性がある。これにより、その機能活性が強化される。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼの阻害剤として知られています。競合シグナル伝達経路を阻害することで、LRRC22の機能を負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させ、LRRC22経路を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、特定のGタンパク質共役受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始して、LRRC22の活性化に関与する二次メッセンジャーを動員したり、その下流のシグナル伝達プロセスを増強したりする可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルとして働き、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。このカルシウムの増加は、さまざまなカルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを活性化し、間接的にLRRC22の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
cAMP アナログである 8-Bromo-cAMP は、フォルスコリンと同様に PKA を活性化します。 PKA の活性化は、シグナル伝達パートナーや基質相互作用を調節することで LRRC22 の機能活性を高めるリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させる別のカルシウムイオンフォアであり、間接的にカルシウム依存性タンパク質の活性化を促進し、これにより LRRC22 が関与するシグナル伝達経路が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、基質をリン酸化したり、間接的にLRRC22の機能活性を高める他のシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤である。この経路を阻害することで、U0126はシグナル伝達のダイナミクスをLRRC22活性を正に制御する経路に有利にシフトさせる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させることができる。この経路の阻害は、LRRC22の機能を増強するメカニズムへと細胞シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38 MAPキナーゼ活性を阻害することで、LRRC22を正に制御する別のシグナル伝達経路やメカニズムが増強されるかもしれない。 | ||||||