LPAAT-ζ阻害剤
一般的なLPAAT-ζ阻害剤としては、フェノフィブラートCAS 49562-28-9、ロシグリタゾンCAS 122320-73-4、ニコチンアミドCAS 98-92-0、AICAR CAS 2627-69-2およびGW 9662 CAS 22978-25-2が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
LPAAT-ζ阻害剤には、リゾホスファチジン酸（LPA）のアシル化を触媒することによりリン脂質の生合成に関与する酵素であるリゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ-ζの活性に影響を及ぼすことができる様々な化合物が含まれる。これらの阻害剤は、主に脂質代謝を司る細胞内経路とLPAAT-ζの酵素作用に必要な基質の利用可能性を調節することによって、いくつかのメカニズムで効果を発揮する。これらの化学物質の中には、LPAAT-ζの発現レベルや酵素活性を間接的に制御する制御タンパク質を活性化または阻害することによって作用するものもあれば、必要な基質や補因子の利用可能性を変化させるものもある。化合物は、LPAAT-ζの機能的役割と交差する様々な代謝経路やシグナル伝達経路に関与することによって作用し、酵素活性を効果的に変化させる。
LPAAT-ζを阻害するアプローチの中心は、代謝経路の相互連結性であり、細胞代謝の一部分の変化が波及して他のプロセスに影響を及ぼす可能性がある。例えば、エネルギー消費と脂肪酸化を調節する酵素を活性化すると、脂質合成から平衡が遠ざかり、LPAAT-ζの活性に対する要求が減少する。同様に、脂肪酸と脂質の代謝に関連する遺伝子の発現を変化させる化合物は、LPAAT-ζの上流または下流の酵素のレベルを変化させ、それによって酵素の活性を変化させることができる。このクラスの阻害剤は、LPAAT-ζが作用する酵素的ランドスケープを調整するために、代謝経路が本来持っている柔軟性と適応性を利用する。脂肪酸の合成、分解、貯蔵や全体的なエネルギーバランスなど、代謝のさまざまな側面を標的とすることで、これらの化学物質はLPAAT-ζの機能的処理能力を低下させることができる。これらの阻害剤の有効性は、代謝調節の複雑なネットワークに組み込まれ、これらの化合物によって誘導される代謝状態の変化に応じてLPAAT-ζの活性が調節されるようにする能力に依存している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
PPARαアゴニストであるフェノフィブラートは、脂肪酸酸化に関与する遺伝子の発現を調節することができ、脂肪酸をトリグリセリド合成よりも酸化に向かわせることによってLPAAT-ζを阻害できる可能性があります。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
このPPARγアゴニストは、脂肪新生と脂質代謝を変化させ、脂肪細胞の分化とインスリン感受性に対する作用を通じて、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドはビタミンB3の一種であり、代謝および脂肪蓄積の制御に関与するSIRT1のようなサーチュインの阻害剤として作用し、LPAAT-ζの活性または発現を阻害する可能性があります。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARはAMPK活性化剤であり、細胞のエネルギー枯渇を模倣して脂質代謝を変化させ、LPAAT-ζの発現を阻害するか、基質利用能を低下させる可能性がある。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
このPPARγアンタゴニストは、脂質代謝の重要な調節因子であるPPARγの阻害を通じて、その発現に影響を与えることにより、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
PPARαアゴニストで、トリグリセリド合成を減少させ、脂肪酸酸化をアップレギュレートし、酵素活性に間接的に影響を与えることにより、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
HMG-CoA還元酵素を阻害するスタチンは、脂質調節経路と細胞脂質含量を変化させることにより、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
脂肪酸貯蔵とグルコース代謝を調節するもう一つのPPARγアゴニストは、脂質ホメオスタシスに対する全身的な作用を通じて、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
AMPKを活性化することが示されたアルカロイドで、脂質代謝に影響を与え、脂肪生成酵素の発現または活性を低下させることにより、LPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
HMG-CoA還元酵素を阻害することにより、アトルバスタチンは細胞内脂質シグナル伝達と代謝の変化を通してLPAAT-ζを阻害する可能性がある。 | ||||||