WortmanninとLY294002は、どちらもホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、成長、増殖、生存を含む多くの細胞プロセスの重要な制御因子であるPI3K/AKTシグナル伝達経路を破壊する。この経路を阻害することにより、これらの化合物は、LOC729363のような、PI3Kによって制御されている、あるいはPI3Kと相互作用しているタンパク質に影響を与える可能性がある。別の面では、PD98059はMAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)を阻害し、SP600125は細胞の分化、増殖、アポトーシスに重要なc-Jun N-末端キナーゼ(JNK)を標的としている。これらの経路を阻害することにより、化合物はLOC729363が下流のエフェクターであると仮定して、その活性を変化させる可能性がある。
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)はトリコスタチンAによって標的とされ、クロマチン構造の変化、ひいては遺伝子発現の変化をもたらす。遺伝子発現に対するこの広範な効果は、LOC729363の転写制御を包含している可能性がある。同様に、プロテアソーム阻害剤としてのMG132の役割は、タンパク質の分解を防ぐことであり、LOC729363が通常分解マークされている場合、そのレベルに影響を与える可能性がある。カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)はKN-93によって阻害され、カルシウムシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。カルシウムシグナル伝達は様々な細胞機能に広く影響を及ぼすので、これはLOC729363の制御にも及ぶ可能性がある。TGF-βシグナル伝達は、阻害剤SB431542によって調節され、細胞の分化と増殖に影響を与えるが、これもLOC729363の機能や発現に影響を与える可能性がある。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM447439と微小管重合を阻害するNocodazoleは、どちらも細胞分裂プロセスを標的としている。もしLOC729363が細胞周期の調節や有糸分裂に関与しているのであれば、その活性はこれらの阻害剤によって影響を受ける可能性がある。サイクリン依存性キナーゼとHSP90をそれぞれ阻害するRoscovitineと17-AAGは、細胞周期の制御とタンパク質の折り畳み/安定化機構を変化させ、それによって間接的にLOC729363の機能に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/ACT経路を抑制するPI3K阻害剤であり、この経路によってタンパク質が制御されている場合、LOC729363に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの阻害剤であり、MAPK/ERK経路を減弱させる可能性があり、LOC729363がこのシグナル伝達カスケードに関与している場合には、その活性も減弱させる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
遺伝子発現を変化させるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、LOC729363の発現がアセチル化状態によって制御されている場合、LOC729363に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、分解を阻止することによってタンパク質レベルを増加させることができ、LOC729363が一般的にユビキチン化され分解される場合、その影響を受ける可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を改変することができ、LOC729363がJNK活性によって調節されている場合、LOC729363に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
カルシウムシグナル伝達に影響を与える可能性のあるCaMKIIの選択的阻害剤であり、カルシウムシグナル伝達がこのタンパク質を調節する場合、LOC729363に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、PI3K/AKT経路を破壊し、LOC729363の機能や発現を変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体の阻害剤で、SMADシグナル伝達経路に影響を与え、LOC729363がSMADに制御されている場合、その活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
オーロラキナーゼ阻害剤であり、細胞周期依存性であれば細胞周期の進行、ひいてはLOC729363の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微小管重合阻害剤で、細胞を有糸分裂で停止させることができ、その機能が細胞分裂に関係している場合、LOC729363に影響を与える可能性がある。 | ||||||