WortmanninとLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路の不可欠な構成要素であるホスファチジルイノシトール3-キナーゼの強力な阻害剤として機能し、この経路は増殖や生存を含む様々な細胞応答に極めて重要である。これらの阻害剤は、この経路のシグナル伝達を阻害し、それによって、このカスケード内で働くと思われるLOC728675のようなタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造をリモデリングすることによって影響を及ぼし、それによって遺伝子発現を変化させる。これは、転写レベルで制御されているタンパク質の機能に大きな影響を与える可能性がある。同様に、U0126はMEK1/2を選択的に阻害することによって上流に作用し、細胞増殖と分化のシグナル伝達に重要なMAPK/ERK経路を破壊する。LOC728675のようなタンパク質がこの経路に関与している場合、この経路の破壊はタンパク質の活性を変化させる可能性がある。
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、それぞれタンパク質の安定性とカルシウムホメオスタシスを変化させることにより、細胞周期の停止とアポトーシスを誘導する。このような介入の結果、LOC728675に類似したタンパク質を含む数多くのタンパク質の安定性と活性が大きく影響を受ける可能性がある。シクロパミンは、細胞増殖に不可欠なヘッジホッグシグナル伝達経路を直接標的としており、その阻害は関連タンパク質の機能を抑制する可能性がある。アルスターパウロンやPD0332991のような化合物は、サイクリン依存性キナーゼを阻害することにより、細胞周期、特にG1期を破壊して細胞分裂を停止させることができる。c-Rafキナーゼとp38 MAPキナーゼをそれぞれ阻害するGW5074とSB203580は、細胞増殖、ストレス応答、炎症に関連する細胞シグナル伝達のさらなる側面を調節する。最後に、Omecamtiv mecarbilは、心筋ミオシンATPaseを阻害することにより、筋収縮と細胞運動を阻害することから、様々な細胞活動に及ぶ広い影響範囲を示唆している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤で、PI3K/ACTシグナル伝達経路を遮断することができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造を変化させることにより遺伝子発現を変化させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤で、細胞増殖と分化シグナルに影響を与えるMAPK/ERK経路を破壊することができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、これらのプロセスを制御するタンパク質を安定化させることにより、細胞周期の停止とアポトーシスを誘導することができる。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤は、この経路における細胞増殖シグナルを阻止することができる。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
c-Rafキナーゼの阻害剤で、MAPK/ERK経路を抑制することができる。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、CDK1とCDK2を阻害することにより細胞分裂を停止させることができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
サルコ/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)ポンプ阻害剤は、カルシウムのホメオスタシスを破壊する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤で、下流のシグナル伝達タンパク質のリン酸化と活性化を防ぐことができる。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)を選択的に阻害し、G1期の細胞周期停止を引き起こす。 | ||||||