LOC728393阻害剤
一般的なLOC728393阻害剤としては、E-64 CAS 66701-25-5、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Lactacystin CAS 133343-34-7、PR 619 CAS 2645-32-1、N-エチルマレイミド CAS 128-53-0が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
LOC728393阻害剤は、LOC728393遺伝子の活性を調節する能力を特徴とする化合物群に属する。LOC728393は非コードRNA遺伝子であり、その阻害剤はこの遺伝子を特異的に標的とし、その機能を阻害するように設計されている。これらの阻害剤はしばしば高度な化学技術を用いて合成され、LOC728393遺伝子との相互作用において高い特異性を示すことができる。研究者らは、LOC728393の制御の根底にある分子メカニズムの解明と、その阻害が様々な細胞プロセスに及ぼす影響の解明に注力している。
LOC728393阻害剤を含む研究は、細胞機能やパスウェイにおけるLOC728393の役割を解明しようとしている。阻害剤は、LOC728393 RNAの特定の領域に結合し、細胞成分や他の分子との正常な相互作用を阻害することで機能すると考えられる。LOC728393阻害剤の探索により、細胞内の複雑な制御ネットワークに関する貴重な知見が得られた。さらに、研究者たちは、様々な生理学的および病理学的状態において、LOC728393活性を調節することの潜在的な意味を研究してきた。これらの阻害剤の詳細な作用機序を理解することは、遺伝子制御に関する知識を深める上で極めて重要であり、分子生物学の広い分野でさらなる研究の道を開く可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は不可逆的阻害剤であり、システインプロテアーゼを標的とする。LOC728393はユビキチン特異的プロテアーゼの一員であり、ユビキチン経路との相互作用の可能性があるため、E-64の作用を受けやすく、脱ユビキチン化活性が阻害される可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132は、強力で可逆的、かつ細胞透過性のプロテアソーム阻害剤です。ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。MG132は、多ユビキチン化された基質を安定化させることで、間接的にLOC728393の活性を阻害し、基質の利用を妨げる可能性があります。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソームの特異的阻害剤である。 細胞周期の調節およびアポトーシスに関与するタンパク質の分解を阻害する。 プロテアソーム活性を阻害することで、ラクタシスチンは標的となるユビキチン-タンパク質複合体を変化させることによって間接的にLOC728393の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619は広域脱ユビキチン化酵素阻害剤です。脱ユビキチン化酵素を阻害することで、PR-619はユビキチン標識基質の回復を妨げ、LOC728393の機能活性を低下させる可能性があり、間接的にタンパク質代謝におけるその役割に影響を及ぼします。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-エチルマレイミドは有機化合物で、アルキル化剤として作用し、システインプロテアーゼを阻害します。システイン残基のチオール基を修飾することで、LOC728393の活性部位を破壊し、その脱ユビキチン化活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130は選択的脱ユビキチン化酵素阻害剤である。アポトーシス率を増加させることによって、癌細胞の増殖を阻害する。脱ユビキチン化酵素を阻害することによって、WP1130はLOC728393の触媒活性を低下させる可能性がある。LOC728393は脱ユビキチン化活性を通じてアポトーシスの制御に関与している可能性がある。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1は、脱ユビキチン化酵素USP14の特異的阻害剤です。LOC728393は別の脱ユビキチン化酵素ですが、USP14の阻害は、細胞内のユビキチン動態全体を調節することで、LOC728393の活性に間接的な影響を与える可能性があります。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923は、UBE2Nを標的とし、K63結合型ポリユビキチン鎖の形成を阻害する細胞透過性の阻害剤です。ポリユビキチン鎖の形成を阻害することで、脱ユビキチン化活性のための基質利用可能性を低下させ、間接的にLOC728393を阻害する可能性があります。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
P22077はUSP7およびUSP47の強力な阻害剤です。LOC728393は特異性において際立っていますが、これらの脱ユビキチン化酵素の阻害は、細胞内のユビキチン分布を変化させることで間接的にLOC728393の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||