LOC390956阻害剤
一般的なLOC390956阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Cyclopamine CAS 4449-51-8、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
LOC390956阻害剤は、典型的な細胞シグナル伝達経路の論理的分析に基づくと、様々なキナーゼやシグナル伝達分子を標的とする化合物を包含することになる。例えば、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、LOC390956の活性化、安定化、機能に重要であると考えられる複数の下流シグナル伝達経路を阻害することができる。LOC390956の機能が依存すると思われるキナーゼを阻害することにより、スタウロスポリンは間接的にLOC390956の機能阻害につながる。
さらに、LY294002やwortmanninなどの化合物はPI3Kを阻害し、AKTの活性化を妨げる。AKTは細胞増殖、生存、代謝を制御する細胞内シグナル伝達の中心的なハブであるため、このキナーゼの阻害はLOC390956を含む関連経路やタンパク質に広く影響を及ぼす可能性がある。同様に、LOC390956の機能がMAPK/ERK経路に依存している場合、U0126やPD98059のようなMEK阻害剤の使用は、ERKリン酸化と活性の低下をもたらし、LOC390956の機能的活性の低下につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いキナーゼを阻害する強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤。主要なキナーゼの阻害は、LOC390956の活性化または安定化に不可欠な下流のシグナル伝達経路の抑制につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）阻害剤。PI3Kを阻害することで、AKTの活性化を防ぎ、LOC390956と相互作用したり、LOC390956を制御したりする可能性のある下流タンパク質のリン酸化と活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTORC1複合体を抑制することができ、その結果、LOC390956が関与している可能性のあるタンパク質合成および細胞増殖経路を阻害することができる。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Smoothened（SMO）の活性を阻害するヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤。LOC390956がヘッジホッグ経路の一部であれば、シクロパミンはその機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤は、MAPK/ERK経路を阻害します。MEKを阻害することで下流のERK活性化が抑制され、この経路によって制御されるタンパク質の活性が低下します。LOC390956もその可能性があると考えられます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤で、p38 MAPK経路の活性を低下させることができる。LOC390956がこの経路の一部であるか、この経路によって制御されている場合、その活性は間接的に低下する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路を抑制できるJNK阻害剤。LOC390956がこの経路と関連している場合、JNK活性の阻害はLOC390956の機能的活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
分解される運命にあるタンパク質の蓄積を引き起こすプロテアソーム阻害剤。LOC390956がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブは、そのターンオーバーを妨げることで、間接的にその機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRのシグナル伝達を阻害できるEGFRチロシンキナーゼ阻害剤。LOC390956がEGFRの下流にある場合、その活性はゲフィチニブによって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MEK1の活性化を特異的に阻害し、ERKのリン酸化を低下させる。これは、LOC390956がERK経路によって制御されている場合、間接的にLOC390956の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||