LOC388564阻害剤には、この膜貫通タンパク質の活性を減弱させるために、様々な細胞内経路と相互作用する様々な化学物質が含まれる。アミロリドは、ENaCを阻害することにより、膜電位を安定化させ、LOC388564のイオンチャネル活性を低下させたり、そのコンフォメーション状態を変化させたりして、間接的にLOC388564を阻害する可能性がある。ブレフェルジンAは、膜貫通タンパク質の局在と機能の基本的なプロセスである小胞輸送を阻害する。もしLOC388564がその機能を発揮するために細胞膜への適切な輸送を必要とするならば、ブレフェルジンAによる妨害は、その局在を誤らせ、結果として機能阻害をもたらす可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、LOC388564を制御するリン酸化事象を阻害し、その活性状態を変化させる可能性がある。
ニスタチンのようなコレステロール結合剤は、脂質ラフトの完全性を破壊する可能性があり、LOC388564がその機能をマイクロドメインに依存しているのであれば、このような破壊は阻害要因となる。フモニシンB1は、スフィンゴ脂質の代謝を阻害することで、LOC388564の活性がこれらの脂質やその誘導体によって調節される場合、LOC388564に影響を与える可能性がある。ダイナソアは、エンドサイトーシスに重要なGTPaseであるダイナミンを阻害する。LOC388564がエンドサイトーシスサイクリングによって制御されている場合、ダイナソアの作用によってタンパク質が細胞表面に蓄積され、その機能が低下する可能性がある。百日咳毒素がGiタンパク質のシグナル伝達を阻害することで、LOC388564の活性がGタンパク質共役機構に依存している場合、LOC388564が阻害される可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
アミロライドは、上皮ナトリウムチャネル(ENaC)を遮断する利尿薬である。ENaCを阻害することで、膜電位および細胞内イオン恒常性を変化させることができる。LOC388564がイオンチャネルであるか、あるいはイオン濃度の変化によって調節されている場合、アミロライドの作用により膜電位が安定化し、その結果、イオンのコンダクタンスが阻害されることで、その活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A は、ゴルジ装置と小胞体間の小胞輸送に関与する低分子量 GTPase である ADP リボシル化因子(ARF)の阻害剤である。LOC388564 が機能を発揮するには膜への輸送が必要である場合、Brefedlin A はこのタンパク質の輸送を妨害することで、細胞膜への輸送を阻害する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼの阻害剤です。LOC388564の機能がチロシンキナーゼを介したリン酸化によって制御されている場合、ゲニステインは、その活性化または調節に必要なリン酸化状態の変化を妨げることで、間接的にその活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
コレステロールは、膜の流動性と脂質ラフトの形成に不可欠であり、脂質ラフトは多くの膜貫通タンパク質の機能にとって重要である。ナイスタチンはコレステロールと結合し、脂質ラフトを破壊する。LOC388564が脂質ラフトと関連して機能している場合、これらの構造を破壊することで、局所的な膜環境を変化させ、タンパク質の活性を阻害できる可能性がある。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
フモニシンB1はセラミド合成酵素を阻害し、スフィンゴ脂質代謝の変化を引き起こす。スフィンゴ脂質は膜構造およびシグナル伝達に不可欠である。LOC388564がスフィンゴ脂質と相互作用したり、スフィンゴ脂質によって調節されたりしている場合、セラミド合成酵素の阻害は、膜組成および関連シグナル伝達カスケードを破壊することでLOC388564の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
ダイナソーレは、エンドサイトーシスに関与するダイナミンを特異的に阻害するGTPアーゼ阻害剤である。LOC388564がその機能の一部として制御された細胞内移行を受ける場合、ダイナソーレによるダイナミンの阻害はLOC388564のエンドサイトーシスを妨げ、その結果、機能サイクルが阻害され、細胞膜における活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
オリゴマイシンはミトコンドリアATP合成酵素の阻害剤です。ATP産生を減少させることで、間接的にATP依存性膜貫通タンパク質に影響を与えることができます。LOC388564の活性がATP依存性である場合、オリゴマイシンは利用可能なATPを制限することでその機能を阻害できる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)シグナル伝達は、膜貫通タンパク質の輸送やリサイクルなど、多数の細胞プロセスに関与している。LOC388564の活性が局在やリサイクルにおけるPI3Kシグナル伝達に依存している場合、LY294002はこれらのプロセスを阻害することでその機能を抑制できる可能性がある。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素は、ヘテロ三量体Gタンパク質のGiサブユニットを不可逆的に不活性化し、受容体を介したアデニル酸シクラーゼの阻害を妨げる。LOC388564がGiタンパク質シグナル伝達経路と結合している場合、百日咳毒素はGタンパク質を介したシグナル伝達を妨げることで、その機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01は、TMEM16Aカルシウム活性化塩素チャネルの阻害剤である。LOC388564はTMEM16Aではないが、機能的な類似性があるか、カルシウム活性化チャネルと制御関係にある場合、T16Ainh-A01は、LOC388564の機能が影響を受けやすい可能性がある細胞内塩素とカルシウムの動態を変化させることで、間接的にその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||