LOC338667阻害剤
一般的なLOC338667阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
LOC338667阻害剤には、LOC338667の活性に間接的に影響を及ぼす特定のシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。PI3K阻害剤であるWortmanninとLY294002は、多くの細胞の生存と成長過程に極めて重要なAKT活性化の重要なステップであるPIP3の形成を阻害することができる。この経路の阻害は、生存シグナルの減少につながり、LOC338667がPI3K/ACT経路と関連している場合、それに対応してLOC338667が阻害される可能性がある。PI3K/ACTは、細胞増殖、成長、生存の制御に共通して関与する経路であるため、この経路を操作すると、これらのプロセスに関与するタンパク質の活性が変化すると考えられる。
ラパマイシンは、mTOR、特にmTORC1複合体を阻害することにより、タンパク質合成と細胞増殖のプロセスを抑制することができ、LOC338667がこれらの細胞機能に関連している場合、その活性を低下させる可能性がある。逆に、SB203580、PD98059、U0126は、それぞれp38 MAPKとMEK/ERKシグナル伝達経路を阻害する。これらの経路は、細胞のストレス応答、増殖、分化に不可欠である。LOC338667が下流のエフェクターである場合、これらの経路の阻害剤はLOC338667の活性を低下させる可能性がある。さらに、SP600125は、AP-1のような転写因子の活性に影響を与えるJNKシグナル伝達経路を標的としており、LOC338667がJNKシグナル伝達によって制御されている場合、その活性が阻害される可能性がある。また、Y-27632のROCK阻害作用は、細胞の形状や運動性の基本であるアクチン細胞骨格の構成に影響を与えることで、LOC338667の活性を低下させる可能性があり、LOC338667がこれらのプロセスに関与している場合には、関連性が示唆される。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、PIP3の形成を阻害することでAKTの活性化を妨げます。AKTは細胞の生存と増殖を促進する可能性があるため、ワートマニンによるAKTの阻害は生存シグナルの減少につながり、成長因子シグナル伝達と関連している場合はLOC338667の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
別のPI3K阻害剤であるLY294002は、PIP3の形成を阻害し、AKTのリン酸化と活性化を防ぎます。これは、細胞増殖と生存に関与するPI3K/AKT経路の下流で機能している場合、LOC338667を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1シグナル伝達を抑制するmTOR阻害剤。mTORC1はタンパク質の合成と細胞増殖に関与しているため、ラパマイシンによる阻害は、これらの細胞プロセスに関連している場合、LOC338667の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKシグナル伝達経路により制御されるタンパク質の活性を低下させるp38 MAPK阻害剤。LOC338667がp38 MAPKにより活性化される場合、SB203580はそれを阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤で、ERK1/2の活性化を阻害します。 ERK1/2は細胞の増殖と分化に関与しているため、PD98059がこの経路内で作用する場合には、LOC338667活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
選択的MEK1/2阻害剤であるU0126は、ERKの活性化を阻害する。LOC338667の機能がMAPK/ERKシグナルカスケードに依存している場合、LOC338667の活性はU0126によって阻害される可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Junのリン酸化とAP-1転写因子の活性化を阻害するJNK阻害剤である。もしLOC338667がJNKシグナルによって制御されているのであれば、SP600125はその阻害をもたらすであろう。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の形成を阻害するROCK阻害剤。もしLOC338667の活性が細胞骨格の動態に関係しているのであれば、Y-27632による阻害は活性の低下につながるだろう。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤は、細胞接着および移動に関与する下流シグナル伝達を阻害します。LOC338667の阻害は、Srcキナーゼを含むシグナル伝達経路の一部である場合、PP2による可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bcr-AblおよびSrcファミリーキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。ダサチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、チロシンキナーゼシグナル伝達に関連している場合、LOC338667の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||